[发明专利]具有姜黄素和至少一种大麻素作为其他活性物质的增溶物在审

专利信息
申请号: 201980046466.6 申请日: 2019-07-10
公开(公告)号: CN112533638A 公开(公告)日: 2021-03-19
发明(设计)人: 达留什·贝赫纳姆 申请(专利权)人: 阿奎诺瓦股份公司
主分类号: A61K47/26 分类号: A61K47/26;A61P25/28;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/00;A61P3/10;A61K38/48;A61K31/05;A61K36/185;A61K31/352;A61K9/00;A61K9/107;A61K31/12;A61K36/3
代理公司: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 张凯;张杰
地址: 德国达*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 具有 姜黄 至少 一种 大麻 作为 其他 活性 物质 增溶物
【权利要求书】:

1.增溶物,其包含如下成分,尤其由如下成分组成:

具有小于或等于10重量%,优选小于或等于8重量%,特别优选3重量%至7重量%,优选1重量%至3重量%的份额的姜黄素,

和至少一种大麻素作为至少一种其他活性物质,以及

至少一种具有在小于18的范围内、优选在13至18之间的范围内的HLB值的乳化剂,尤其是聚山梨酯80或聚山梨酯20或至少一种食用脂肪酸的糖酯或者由至少两种乳化剂组成的混合物,所述乳化剂选自聚山梨酯20、聚山梨酯80和食用脂肪酸的糖酯。

2.根据权利要求1所述的增溶物,

其特征在于,

所述增溶物包含一种或多种选自以下的组的物质作为至少一种其他活性物质:

次生植物物质,尤其是类黄酮,天然酚,尤其是查耳酮,例如黄腐酚,植物提取物,尤其是来自乳香树的树脂,以及酶,尤其是舍雷肽酶。

3.增溶物,所述增溶物包含如下成分,尤其由如下成分组成:

具有小于或等于10重量%,优选小于或等于5重量%,特别优选0.3重量%至3重量%的份额的至少一种大麻素,尤其是CBD和/或THC,和

至少一种具有在小于18的范围内,优选13至18的范围内的HLB值的乳化剂,尤其是聚山梨酯80或聚山梨酯20或至少一种食用脂肪酸的糖酯或者由至少两种乳化剂组成的混合物,所述乳化剂选自聚山梨酯20、聚山梨酯80和食用脂肪酸的糖酯。

4.根据前述权利要求中任意一项所述的增溶物,

用于治疗和/或预防与炎症并发的疾病,癌症,阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,肥胖症,高胆固醇,血糖升高,糖尿病,代谢综合征和/或自身免疫性疾病,多发性硬化症(MS),用于减少内脏脂肪,用于热发生,用于降低胆固醇,尤其是LDL胆固醇和/或血液中的葡萄糖和/或血液中的甘油三酯,用于改善黄斑色素密度,减轻氧化应激和/或减少脂肪在肝细胞中的蓄积,尤其是作为药物用于治疗和/或预防脂肪肝,Friedreich共济失调,溶酶体疾病,尤其是泰-萨克斯病,动脉硬化,心脏病,关节炎。

5.根据前述权利要求中任意一项所述的增溶物,

用作抗炎营养补充剂和/或作为具有针对癌症,阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,肥胖症,高胆固醇,血糖升高,糖尿病,代谢综合征和/或自身免疫性疾病,多发性硬化症(MS)的效果的药物,用于减少内脏脂肪,用于热发生,用于降低胆固醇,尤其是LDL胆固醇的药物和/或作为有降低血液中的葡萄糖和/或血液中的甘油三酯的效果的药物,用于改善黄斑色素密度,减轻氧化应激和/或减少脂肪在肝细胞中的蓄积,尤其是作为对于脂肪肝,Friedreich共济失调,溶酶体疾病,尤其是泰-萨克斯(Tay-Sachs)病,动脉硬化,心脏病,关节炎有效果的药物。

6.根据前述权利要求中任意一项所述的增溶物,

其特征在于,

500mg姜黄素以根据前述权利要求中任一项所述的增溶物形式口服给药后一小时测得的人血浆中的总姜黄素浓度为每ml血浆约500ng姜黄素±每ml血浆100ng姜黄素。

7.根据前述权利要求中任意一项所述的增溶物,

其特征在于,

乳化剂的份额,尤其是聚山梨酯的份额,为至少70重量%,优选在75重量%和95重量%之间的范围中,特别优选在79重量%和88重量%之间的范围中。

8.根据前述权利要求中任意一项所述的增溶物,

其特征在于,

所述增溶物包含至多20重量%,优选至多15重量%的乙醇。

9.根据前述权利要求中任意一项所述的增溶物,

其特征在于,

所述增溶物包含最多25重量%,优选在12重量%和20重量%之间,特别优选最多10重量%的甘油。

10.根据前述权利要求中任意一项所述的增溶物,

其特征在于,

所述增溶物包含额外最多10重量%,优选最多7重量%的水。

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