[发明专利]卒中的血液生物标志物在审
申请号: | 201980047566.0 | 申请日: | 2019-05-16 |
公开(公告)号: | CN112424609A | 公开(公告)日: | 2021-02-26 |
发明(设计)人: | S·坦西;E·格宁 | 申请(专利权)人: | 布雷斯特大学医疗中心;法国血液机构;法国国家健康和医学研究院;西布列塔尼大学 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 吴小瑛;付文川 |
地址: | 法国布*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 中的 血液 生物 标志 | ||
1.一种诊断受试者卒中的方法,包括:
i)通过测量选自由PTGS2、HMOX1、LDLR、HSPA1B、G0S2、BAG3、TM4SF1、DUSP1和ADM组成的组的至少两个生物标志物的表达水平,确定从受试者获得的样本中的标签;
优选地,前提是所述至少两个生物标志物不主要是或仅是DUSPI和ADM;
ii)将步骤i)中确定的标签与参考标签进行比较;和
iii)当标签中的所述至少两个生物标志物的表达水平高于参考标签中相同的至少两个生物标志物的表达水平时,将受试者诊断为受卒中影响。
2.如权利要求1所述的方法,其中步骤i)包括测量选自由PTGS2、HMOX1、LDLR、HSPA1B、G0S2、BAG3、TM4SF1、DUSP1和ADM组成的组的至少三个生物标志物的表达水平。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中步骤i)包括测量PTGS2、HMOX1、LDLR、HSPA1B、G0S2、BAG3、TM4SF1、DUSP1和ADM的表达水平。
4.如权利要求1至3任一项所述的方法,其中所述参考标签是通过测量基本健康的受试者的参考群体中所述生物标志物的表达水平而获得的。
5.如权利要求1至4任一项所述的方法,其用于区分卒中和假性卒中。
6.一种确定受卒中影响的受试者是否将通过治疗实现应答的方法,包括:
i)通过测量选自由PTGS2、HMOX1、LDLR、HSPA1B、G0S2、BAG3、TM4SF1、DUSP1和ADM组成的组的至少两个生物标志物的表达水平,确定从受试者获得的样本中的标签;
优选地,前提是所述至少两个生物标志物不主要是或仅是DUSPI和ADM;
ii)将步骤i)中确定的标签与参考标签进行比较;和
iii)当标签中的所述至少两个生物标志物的表达水平低于参考标签中相同的至少两个生物标志物的表达水平时,作出受试者实现应答的结论。
7.如权利要求6所述的方法,其中步骤i)包括测量选自PTGS2、HMOX1、LDLR、HSPA1B、G0S2、BAG3、TM4SF1、DUSP1和ADM的九个生物标志物的表达水平。
8.如权利要求6或7所述的方法,其中所述参考标签是通过在所述治疗开始前测量从同一受试者获得的样本中的所述生物标志物的表达水平而获得的。
9.一种确定受试者是否处于卒中风险中的方法,包括:
i)通过测量选自由PTGS2、HMOX1、LDLR、HSPA1B、G0S2、BAG3、TM4SF1、DUSP1和ADM组成的组的至少两个生物标志物的表达水平,确定从受试者获得的样本中的标签;
优选地,前提是所述至少两个生物标志物不主要是或仅是DUSPI和ADM;
ii)将步骤i)中确定的标签与参考标签进行比较;和
iii)当标签中的所述至少三个生物标志物的表达水平高于参考标签中相同的至少三个生物标志物的表达水平时,作出受试者处于卒中风险中的结论。
10.如权利要求9所述的方法,其中步骤i)包括测量选自PTGS2、HMOX1、LDLR、HSPA1B、G0S2、BAG3、TM4SF1、DUSP1和ADM的九个生物标志物的表达水平。
11.如权利要求9或10所述的方法,其中所述参考标签是通过测量基本健康的受试者的参考群体中所述生物标志物的表达水平而获得的。
12.如权利要求9至11任一项所述的方法,其中所述受试者已经经历过卒中,并且所述方法用于确定所述受试者是否处于复发性卒中的风险中。
13.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中卒中是缺血性卒中、短暂性缺血性发作或出血性卒中。
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