[发明专利]分子基因标签及其使用方法

权利要求书

1.一种为需要它的癌症患者选择治疗的方法，其包括确定从所述患者获得的生物样品中以下标签(a)-(q)中至少一种中的一种或多种基因的表达水平：

(a) MKI67、CEP55、KIF2C、MELK、CENPF、EXO1、ANLN、RRM2、UBE2C、CCNB1和CDC20；

(b) FAP、COL6A3、ADAM12、OLFML2B、PDGFRB和LRRC32；

(c) CXCL10、CXCR3、CX3CL1、PRF1、GZMK、GZMB、CD27、IL2RG、KLRK1、CTLA4、GZMH、CD3D、KLRB1、KLRD1、LCK、CD5、IRF4、CD8A、CD38、EOMES、GZMM、GNLY、IFITM1、IDO1、MS4A1、GZMA、CD2、CD3E、CD3G、CD40LG、CD6、CD7、CD79A、CD8B、CXCL11、CXCL13、CXCL9、HLA-DOB、IFNG、LAG3、LY9、PDCD1、TBX21、TIGIT、ZAP70、SLAMF7、CD96、PVR、STAT1、JAK1、JAK2、STAT2、IRF9、IGF2R、CD48和ICOS；

(d) ITGAM、TLR4、IL1B、CSF1R、CSF3R、TLR2、TLR1、ITGAX、HCK、TLR8、SLC11A1、CD47、CD14、CLEC4E、CLEC7A、FCAR、FCN1、LILRA5、LILRB2、LYZ、NFAM1、P2RY13、S100A8、S100A9、SERPINA1、SIRPA、SIRPB2、TREM1、CLEC5A、CSF1、CYBB、FCGR1A、MARCO、NLRP3、FPR1、FPR3、CCL3、DAB2、OLR1、C5AR1、TREM2、MRC1和CEBPB；

(e) BCL6B、CDH5、CLEC14A、CXorf36、EMCN、FAM124B、KDR、MMRN2、MYCT1、PALMD、ROBO4、SHE、TEK和TIE1；

(f) B2M、TAP1、TAP2、TAPBP、HLA-A、HLA-B和HLA-C；

(g) HLA-DRB5、HLA-DPA1、HLA-DPB1、HLA-DQB1、HLA-DRA、HLA-DRB1、HLA-DMA和HLA-DOA；

(h) STAT1、CXCL9、CXCL10和CXCL11；

(i) GZMA、GZMB、GZMH、PRF1和GNLY；

(j) PSMB8、PSMB9和PSMB10；

(k) AXIN1、BAD、BAX、BBC3和BCL2L1；

(l) CCL2、CCL3、CCL4、CCL7和CCL8；

(m) BNIP3、SLC2A1、PGK1、BNIP3L、P4HA1、ADM、PDK1、ALDOC、PLOD2、P4HA2和MXI1；

(n) MAGEA3、MAGEA6、MAGEA1、MAGEA12、MAGEA4、MAGEB2、MAGEC2和MAGEC1；

(o) AKT1、HIF1A、SLC2A1、HK2、TPI1、ENO1、LDHA、PFKFB3、PFKM、GOT1、GOT2、GLUD1和HK1；

(p) IFI16、IFI27、IFI35、IFIH1、IFIT1、IFIT2、IFITM1、IFITM2、IRF1、APOL6、TMEM140、PARP9、TRIM21、GBP1、DTX3L、PSMB9、OAS1、OAS2、ISG15、MX1、IFI6、IFIT3、IRF9和STAT2；

(q) CXCL1、CXCL3、CXCL2、CCL20、AREG、FOSL1、CSF3、PTGS2、IER3和IL6；

其中所述至少一种基因标签中一种或多种基因的表达水平的变化为治疗鉴定患者。

2.权利要求1的方法，其中在从所述患者获得的生物样品中确定所述标签(a)-(q)中至少一种中的至少两种基因的表达水平。

3.权利要求1的方法，其中在从所述患者获得的生物样品中确定所述标签(a)-(q)中至少一种中的至少三种基因的表达水平。

4.权利要求1的方法，其中在从所述患者获得的生物样品中确定所述标签(a)-(q)中至少一种中的每种基因的表达水平。