[发明专利]IL2激动剂在审
申请号: | 201980049332.X | 申请日: | 2019-07-19 |
公开(公告)号: | CN112771072A | 公开(公告)日: | 2021-05-07 |
发明(设计)人: | 乌尔·沙欣;马蒂亚斯·沃尔梅尔;莱娜·马伦·克兰斯;西纳·费勒梅尔-科普夫;亚历山大·穆伊克;弗里德里克·吉泽克;博多·蒂尔曼;索尼娅·威策尔 | 申请(专利权)人: | 生物技术RNA制药有限公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司 |
主分类号: | C07K14/55 | 分类号: | C07K14/55;A61K38/20;A61P35/00;A61K39/00;A61K39/39 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 郑斌;韩晓帆 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | il2 激动剂 | ||
1.多肽,其包含人白介素-2(IL2)的突变蛋白或人IL2功能性变体的突变蛋白,其中所述人IL2或其功能性变体至少在具有野生型人IL2中与αβγIL2受体复合物(IL2Rαβγ)之α亚基相接触的酸性或碱性氨基酸残基的位置处被替换,其中如果所述氨基酸残基是野生型人IL2中的酸性氨基酸残基,则所述替换是被碱性氨基酸残基替换,并且如果所述氨基酸残基是野生型人IL2中的碱性氨基酸残基,则所述替换是被酸性氨基酸残基替换。
2.权利要求1所述的多肽,其中野生型人IL2具有根据SEQ ID NO:17的氨基酸序列。
3.权利要求1或2所述的多肽,其中所述野生型人IL2中的酸性氨基酸残基与所述IL2Rαβγ的α亚基中的碱性氨基酸残基接触。
4.权利要求1至3中任一项所述的多肽,其中所述野生型人IL2中的碱性氨基酸残基与所述IL2Rαβγ的α亚基中的酸性氨基酸残基接触。
5.权利要求1至4中任一项所述的多肽,其中所述替换降低对IL2Rαβγ的亲和力。
6.权利要求1至5中任一项所述的多肽,其中所述替换对IL2Rαβγ的亲和力的降低程度比对βγIL2受体复合物(IL2Rβγ)的程度更大。
7.权利要求1至6中任一项所述的多肽,其中相对于调节性T细胞,所述多肽优先活化效应T细胞。
8.权利要求1至7中任一项所述的多肽,其中所述人IL2或其功能性变体相对于野生型人IL2在第35位(赖氨酸)、第43位(赖氨酸)、第61位(谷氨酸)和第62位(谷氨酸)中的至少一处被替换,并且其根据野生型人IL2进行编号。
9.权利要求8所述的多肽,其中第35位被替换。
10.权利要求8或9所述的多肽,其中第35位被替换为谷氨酸。
11.权利要求8至10中任一项所述的多肽,其中第43位被替换。
12.权利要求8至11中任一项所述的多肽,其中第43位被替换为谷氨酸。
13.权利要求8至12中任一项所述的多肽,其中第61位被替换。
14.权利要求8至13中任一项所述的多肽,其中第61位被替换为赖氨酸。
15.权利要求8至14中任一项所述的多肽,其中第62位被替换。
16.权利要求8至15中任一项所述的多肽,其中第62位被替换为赖氨酸。
17.权利要求8至16中任一项所述的多肽,其中第43位和第61位被替换。
18.权利要求8至17中任一项所述的多肽,其中第43位被替换为谷氨酸并且第61位被替换为赖氨酸。
19.权利要求8至18中任一项所述的多肽,其中第35位、第43位和第61位被替换。
20.权利要求8至19中任一项所述的多肽,其中第35位被替换为谷氨酸,第43位被替换为谷氨酸并且第61位被替换为赖氨酸。
21.权利要求8至20中任一项所述的多肽,其中第61位和第62位被替换。
22.权利要求8至21中任一项所述的多肽,其中第61位被替换为赖氨酸并且第62位被替换为赖氨酸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于生物技术RNA制药有限公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司,未经生物技术RNA制药有限公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980049332.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:高度可成形的再生铝合金及其制造方法
- 下一篇:3D打印的套筒