[发明专利]多发性硬化症中的免疫优势蛋白和片段在审
申请号: | 201980050348.2 | 申请日: | 2019-06-28 |
公开(公告)号: | CN112512554A | 公开(公告)日: | 2021-03-16 |
发明(设计)人: | M·索斯佩德拉拉莫斯;R·马丁 | 申请(专利权)人: | 苏黎世大学 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61K38/44;A61P37/06 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 陈晓娜 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多发性 硬化症 中的 免疫 优势 蛋白 片段 | ||
1.GDP-L-岩藻糖合酶蛋白或RASGRP蛋白家族的蛋白,或者其片段、衍生物或剪接变体,或者编码所述蛋白或其片段、衍生物或剪接变体中任一种的核苷酸序列,用于多发性硬化症(MS)的治疗、诊断和/或预防。
2.根据权利要求1所述使用的蛋白、片段、衍生物或剪接变体,
其中GDP-L-岩藻糖合酶蛋白
a)具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,或
b)具有与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列至少85%、优选地至少90%、更优选地至少95%相同的氨基酸序列,或
c)具有与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列至少70%、优选地至少80%、更优选地至少90%同源的氨基酸序列,或
d)具有与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列至少60%、优选地至少70%、更优选地至少80%、甚至更优选地至少90%同源的氨基酸序列,并且所述蛋白或其片段或剪接变体结合自体HLA等位基因,被T细胞识别和/或被结合或识别SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或其片段的抗体识别,或
e)由TSTA3基因编码,特别是由NC_000008.11的核苷酸143612618至143618048的基因序列编码,或由与NC_000008.11的核苷酸143612618至143618048的基因序列至少80%、优选地至少90%、甚至更优选地至少95%相同的基因编码;
和/或
其中RASGRP蛋白家族的成员
f)具有SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ IDNO:7、SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:9中任一项所示的氨基酸序列,或
g)具有与SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQID NO:7、SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:9中任一项所示的氨基酸序列至少85%、优选地至少90%、更优选地至少95%相同的氨基酸序列,或
h)具有与SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQID NO:7、SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:9中任一项所示的氨基酸序列至少70%、优选地至少80%、更优选地至少90%同源的氨基酸序列,或
i)具有与SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQID NO:7、SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:9中任一项所示的氨基酸序列至少60%、优选地至少70%、更优选地至少80%、甚至更优选地至少90%同源的氨基酸序列,并且所述蛋白或其片段或剪接变体结合自体HLA等位基因,被T细胞识别和/或被结合或识别SEQ ID NO:2、SEQID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8或SEQ IDNO:9中任一项所示的各个氨基酸序列或其片段的抗体识别,或
j)由RASGRP基因编码,特别是由以下的基因序列编码:
-NC_000015.10的核苷酸38488101至38565575,
-NC_000011.10的核苷酸64726911至64745456,
-NC_000002.12的核苷酸33436324至33564750,或
-NC_000019.10的核苷酸38409051至38426305,
或由与以下的基因序列至少80%、优选地至少90%、甚至更优选地至少95%相同的基因编码:
-NC_000015.10的核苷酸38488101至38565575,
-NC_000011.10的核苷酸64726911至64745456,
-NC_000002.12的核苷酸33436324至33564750,或
-NC_000019.10的核苷酸38409051至38426305。
3.根据权利要求1或2所述使用的蛋白、片段、衍生物或剪接变体,其中所述片段包含5至50个、优选地5至20个、更优选地10至15个氨基酸,甚至更优选地15个氨基酸。
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