[发明专利]用于生产颗粒的方法、和由该方法生产的颗粒以及药物

说明书

提供了用于生产颗粒的方法，所述方法包括：使所述颗粒组合物液体形成液滴，其中所述颗粒组合物液体包括生理活性物质和至少两种分散剂；和将所述颗粒组合物液体的液滴以所述至少两种分散剂中的至少一种局部存在于所述颗粒的表面侧的方式进行固化。

技术领域

本公开涉及用于生产颗粒的方法、和由该方法生产的颗粒以及药物。

背景技术

常规上，已经使用各种药物制备技术，用于通过对生理活性物质(如药物)进行涂覆来赋予诸如持续释放和肠溶性(entericity)的功能。

药物制备技术的实例包括这种药物制备技术：其中使用持续释放基底或肠溶基底进行锭剂化(palletization)、涂覆造粒(包衣造粒，coating granulation)、或包封。为了进行锭剂化或涂覆造粒，首先，使用湿法滚压粒化方法等将核进行造粒，然后用基底对该核进行涂覆。因此，所进行的过程的数量多。此外，为了稳当地进行涂覆，存在所得颗粒的粒径由于涂层厚而变大的情况(参见，例如专利文献1)。

引用列表

专利文献

专利文献1：日本专利号5995284

发明内容

技术问题

本公开的目的是提供用于生产颗粒的方法，其中所述方法可以生产适用于药物的颗粒，各自具有多层结构(如核-壳结构)，并且用简单的步骤就具有小的粒径。

问题解决方案

根据本公开的一个方面，用于生产颗粒的方法包括：使颗粒组合物液体形成液滴，其中所述颗粒组合物液体包括生理活性物质和至少两种分散剂；和将所述颗粒组合物液体的液滴以所述至少两种分散剂中的至少一种局部存在于所述颗粒的表面侧的方式进行固化。

发明的有利效果

本公开可以提供用于生产颗粒的方法，其中所述方法可以生产这样的颗粒：其适用于药物，具有多层结构(如核-壳结构)，并且用简单的步骤就具有小的粒径。

附图说明

[图1]图1是示例液滴形成单元的实例的横截面图。

[图2]图2是示例液柱共振液滴喷射单元的实例的横截面图。

[图3A]图3A是示例喷射孔的结构的实例的示意图。

[图3B]图3B是示例喷射孔的结构的另一实例的示意图。

[图3C]图3C是示例喷射孔的结构的另一实例的示意图。

[图3D]图3D是示例喷射孔的结构的另一实例的示意图。

[图4A]图4A是示例当N＝1并且一个边缘被固定时速度波动和压力波动的驻波的示意图。

[图4B]图4B是示例当N＝2并且两个边缘均被固定时速度波动和压力波动的驻波的示意图。

[图4C]图4C是示例当N＝2并且两个边缘均是自由时速度波动和压力波动的驻波的示意图。

[图4D]图4D是示例当N＝3并且一个边缘被固定时速度波动和压力波动的驻波的示意图。

[图5A]图5A是示例当N＝4并且两个边缘均被固定时速度波动和压力波动的驻波的示意图。

[图5B]图5B是示例当N＝4并且两端均是自由时速度波动和压力波动的驻波的示意图。

[图5C]图5C是示例当N＝5并且一端被固定时速度波动和压力波动的驻波的示意图。

[图6A]图6A是示例在喷射液滴时液柱共振液体腔内压力波形和速度波形的实例的示意图。