[发明专利]FcεRI的表达抑制用组合物以及FcεRI的表达抑制方法

说明书

本发明的目的在于，提供一种组合物，该组合物具有人类的食用经验或者摄取经验，同时作为有效成分含有表现出抑制pDC的FcεRI的表达的作用的物质。上述目的通过：含有选自片球菌属乳酸菌的菌体、菌体成分以及培养物和它们的处理物的至少一种的有效成分，并且，具有对浆细胞样树突状细胞的FcεRI的表达抑制作用的、浆细胞样树突状细胞激活用组合物等来解决。

技术领域

本发明涉及FcεRI的表达抑制用组合物以及FcεRI的表达抑制方法。

背景技术

近年来，患有支气管哮喘、过敏性鼻炎、花粉症、特应性皮炎、心理过敏反应、荨麻疹、食物过敏这些被归类到I型过敏的过敏疾病的患者在增多。

在I型过敏中，首先，由于花粉以及霉菌等的过敏原(抗原)侵入到活体内，与该过敏原对应的IgE由B细胞产生。产生的IgE和在肥大细胞(肥胖细胞)以及嗜碱细胞的表面表达的高亲和性IgE受体(FcεRI)结合(致敏)。

在处于这种致敏状态当中，再次侵入到体内的过敏原，和与各自的FcεRI结合的两个以上的IgE结合，经由IgE对两个以上的FcεRI进行交联(交联反应)。此时，肥大细胞以及嗜碱细胞激活并引起脱颗粒，释放出组胺、血清素等化学介体。其结果是，由于血管的扩张以及通透性亢进，白细胞的游走等，出现过敏症状。

另一方面，树突状细胞中，浆细胞样树突状细胞(pDC)在细胞表面具有FcεRI。由于过敏原向体内的侵入，在pDC中可能发生交联反应。和具有树突状形态的髓样树突状细胞(mDC)不同，pDC存在于外周血中，并且表现出与浆细胞相似的性状。当吸收病毒等的外源性异物等而受到刺激时，pDC分化成树突状细胞样。

当pDC对作为外源性异物的病毒作出应答时，大量地产生干扰素-α(IFN-α)这样的I型IFN。由于I型IFN的抗病毒作用，能抑制病毒的增殖或者复制，激活自然免疫。

但是，在pDC细胞表面，在IgE抗体彼此经由过敏原等产生交联反应的情况下，pDC用于感知外源性异物的细胞表面以及细胞膜穿透型的模式识别受体即TLR(Toll likereceptor；Toll样受体)和干扰素调节因子(IRF)的表达被抑制。作为该结果，pDC的IFN-α的产生被抑制(参照后述的非专利文献1，该文献的全部记载在此作为公开被引用)。

因此，期望pDC的抗病毒作用，为了阻碍pDC中的交联反应，可以考虑抑制对IgE抗体显示出高亲和性的FcεRI的表达。例如，在后述的专利文献1～3(这些文献的全部记载在此作为公开被引用)中，记载了对FcεRI基因的转录进行调节的DNA以及以该DNA作为指标对抑制FcεRI基因的表达的物质进行筛选的方法。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本发明专利第5131688号

专利文献2：国际公开第2004/188929号

专利文献3：国际公开第1999/46393号

非专利文献

非专利文献1：Michelle Ann Gill,J Allergy Clin Immunol,April 2012,Vol.129,Number 4,pp.889-901

发明内容

发明所要解决的课题

根据专利文献1～3，有能够筛选FcεRI基因的表达抑制物质的可能性。但是，在专利文献1～3中，没有记载经过筛选而得到这种物质。实际上，通过专利文献1～3记载的筛选方法，难以得到FcεRI基因的表达抑制物质。

另外，对于可用于人类的、有食用经验或摄取经验的、并具有FcεRI对DC的表达抑制作用的物质知之甚少。