[发明专利]CD3阳性细胞的制造方法在审
| 申请号： | 201980052874.2 | 申请日： | 2019-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN112567025A | 公开（公告）日： | 2021-03-26 |
| 发明（设计）人： | 金子新;河合洋平;有马寿来留;泷口麻衣子;中山和英;葛西义明;林哲 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人京都大学;武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783;C07K14/54;C07K14/74;C07K14/78;C07K16/28;C07K17/00;C12N5/074 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 杨宏军;唐峥 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd3 阳性 细胞 制造 方法 | ||
1.CD3阳性细胞的制造方法，其包括下述步骤(I)，所述步骤(I)在CD3/TCR复合体激动剂、纤连蛋白或其修饰体、及CD30激动剂的存在下对CD3阳性细胞进行培养。
2.如权利要求1所述的方法，其还包括下述步骤(II)，所述步骤(II)在不存在CD3/TCR复合体激动剂及纤连蛋白或其修饰体、并且存在CD30激动剂的条件下对步骤(I)中培养而得的CD3阳性细胞进行培养。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中，所述CD3阳性细胞来源于多能干细胞。
4.如权利要求3所述的方法，其中，所述多能干细胞为iPS细胞。
5.如权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，所述CD3阳性细胞为表达嵌合抗原受体的CD3阳性细胞。
6.如权利要求1～5中任一项所述的方法，其中，所述CD3阳性细胞为CD3阳性CD8阳性细胞。
7.如权利要求6所述的方法，其中，所述CD3阳性CD8阳性细胞为CD3阳性CD8阳性CD4阴性细胞。
8.如权利要求1～7中任一项所述的方法，其中，所述CD3阳性细胞为γTCR阳性及/或δTCR阳性细胞。
9.如权利要求1～8中任一项所述的方法，其中，所述CD3/TCR复合体激动剂为CD3激动剂及/或TCR激动剂。
10.如权利要求9所述的方法，其中，所述CD3激动剂为抗CD3激动剂抗体或其结合片段。
11.如权利要求10所述的方法，其中，所述抗CD3激动剂抗体或其结合片段为由UCHT1克隆产生的抗CD3激动剂抗体或其结合片段。
12.如权利要求9所述的方法，其中，所述TCR激动剂为选自由抗TCR抗体或其结合片段、HLA/肽复合体或其多聚体、及HLA/超抗原复合体或其多聚体组成的组中的至少一者。
13.如权利要求10或11所述的方法，其中，所述抗CD3激动剂抗体或其结合片段被固相化于培养容器。
14.如权利要求13所述的方法，其中，通过使1ng/ml～50000ng/ml的所述抗CD3激动剂抗体或其结合片段与培养容器接触来实施所述抗CD3激动剂抗体或其结合片段的固相化。
15.如权利要求1～14中任一项所述的方法，其中，所述纤连蛋白或其修饰体为RetroNectin(注册商标)。
16.如权利要求15所述的方法，其中，所述RetroNectin(注册商标)被固相化于培养容器。
17.如权利要求16所述的方法，其中，通过使1～150μg/mL的所述RetroNectin(注册商标)与培养容器接触来实施所述RetroNectin(注册商标)的固相化。
18.如权利要求1～17中任一项所述的方法，其中，所述CD30激动剂为选自由抗CD30激动剂抗体或其结合片段及CD30配体或其结合片段组成的组中的至少一者。
19.如权利要求18所述的方法，其中，所述抗CD30激动剂抗体或其结合片段被包含于培养基中。
20.如权利要求19所述的方法，其中，所述培养基中的所述抗CD30激动剂抗体或其结合片段的浓度为1ng/ml～1000ng/ml。
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