[发明专利]用于介导EPS的组合物和方法在审

专利信息
申请号: 201980053486.6 申请日: 2019-06-28
公开(公告)号: CN112672736A 公开(公告)日: 2021-04-16
发明(设计)人: 史蒂文·大卫·古德曼;劳伦·奥普雷马克·巴卡莱茨 申请(专利权)人: 国家儿童医院研究所
主分类号: A61K31/16 分类号: A61K31/16;A61K31/40;A61K31/43;A61K31/65;A61K31/132;A61K31/165;A61K31/404;A61K31/407;A61K31/496;A61K31/505
代理公司: 广州文冠倪律知识产权代理事务所(普通合伙) 44348 代理人: 何锦标;张玉颖
地址: 美国俄*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 eps 组合 方法
【权利要求书】:

1.一种用于抑制生物膜的稳定性的方法,包括使生物膜与有效量的干扰生物膜中多胺与DNA结合的试剂接触,其中所述试剂不是HMGB1蛋白、其片段或其每一个的等效物。

2.一种用于治疗对象中的生物膜的方法,包括向感染了生物膜的对象施用有效量的干扰生物膜中多胺与DNA结合的试剂,其中所述试剂不是HMGB1蛋白、其片段或其每一个的等效物。

3.一种用于防止在易于发展生物膜的对象中形成生物膜的方法,包括向对象施用有效量的干扰生物膜中多胺与DNA结合的试剂,任选地其中所述试剂不是HMGB1蛋白、其片段或其每一个的等效物。

4.一种用于在有需要的对象中治疗由产生生物膜的细菌引起的感染的方法,该方法包括以向对象施用有效量的干扰生物膜中多胺与DNA结合的试剂和抑制生物体复制的试剂,其中所述试剂不是HMGB1蛋白、其片段或其每一个的等效物。

5.一种用于抑制生物膜的稳定性的方法,包括使生物膜与有效量的干扰生物膜中多胺与DNA结合的一种或多种试剂接触,其中所述试剂不是HMGB1蛋白、其片段或其每一个的等效物。

6.一种用于治疗对象中的生物膜的方法,包括向感染了生物膜的对象施用有效量的干扰生物膜中多胺与DNA结合的一种或多种试剂,其中所述试剂不是HMGB1蛋白、其片段或其每一个的等效物。

7.一种用于防止在易于发展生物膜的对象中形成生物膜的方法,包括向对象施用有效量的干扰生物膜中多胺与DNA结合的一种或多种试剂,任选地其中所述试剂不是HMGB1蛋白、其片段或其每一个的等效物。

8.一种用于在有需要的对象中治疗由产生生物膜的细菌引起的感染的方法,该方法包括以向对象施用有效量的干扰生物膜中多胺与DNA结合的一种或多种试剂和抑制生物体复制的试剂,其中所述试剂不是HMGB1蛋白、其片段或其每一个的等效物。

9.根据权利要求1或5所述的方法,其中所述接触是体外或体内的。

10.根据权利要求1、5或9中任一项所述的方法,其中所述干扰生物膜中多胺与DNA结合的试剂是tRNA。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述试剂是多胺合成的抑制剂或抑制多胺与DNA结合的试剂,其中所述试剂不是HMGB1蛋白、其片段或其每一个的等效物。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多胺选自:腐胺,精胺,尸胺,1,3-二氨基丙烷或亚精胺。

13.根据权利要求11所述的方法,其中所述试剂包括多胺类似物二氟甲基鸟氨酸、反式-4-甲基环己胺、沙多齐特、甲基乙二醛双[脒基腙](MGBG)、1-氨基氧基-3-氨基丙烷、奥沙利铂、顺铂、二环己胺、其任何衍生物、或其盐。

14.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其中所述试剂包括从生物膜中消耗阳离子的试剂,任选地为阳离子交换树脂、氨基多羧酸、冠醚、氮杂冠、或穴醚。

15.根据权利要求14所述的方法,其中所述从生物膜中消耗阳离子的试剂选自:磺酸盐,磺丙基,磷酸纤维素,P11磷酸纤维素,硫酸肝素,或其衍生物或类似物。

16.一种用于抑制生物膜的稳定性的方法,包括使生物膜与干扰生物膜中多胺与DNA结合的试剂在体外接触,其中所述接触包括用有效量的消耗阳离子的试剂包被表面,其中所述试剂不是HMGB1蛋白、其片段或其每一个的等效物。

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