[发明专利]用于治疗癌症的、LIF抑制剂和基于铂的抗肿瘤剂的组合在审
申请号: | 201980053679.1 | 申请日: | 2019-06-17 |
公开(公告)号: | CN112955178A | 公开(公告)日: | 2021-06-11 |
发明(设计)人: | J·塞奥内苏亚雷斯;J·阿尼多福尔盖拉;R·M·哈勒;P·A·吉布林;J·马格拉姆;N·潘亚;R·瓦塞尔曼;A·辛克莱尔 | 申请(专利权)人: | 免疫医疗有限公司;瓦尔德希伯伦肿瘤研究所;加泰罗尼亚研究和深造学院 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P35/00;C07K16/24 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;李唐 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 癌症 lif 抑制剂 基于 肿瘤 组合 | ||
1.一种治疗患有癌症的个体的方法,其包括向该患有癌症的个体施用有效量的:
a)白血病抑制因子(LIF)结合多肽;以及
b)基于铂的抗肿瘤剂。
2.如权利要求1所述的方法,其包括将有效量的该LIF结合多肽施用给该患有癌症的个体。
3.如权利要求1所述的方法,其还包括将有效量的该基于铂的抗肿瘤剂施用给该患有癌症的个体。
4.如权利要求1所述的方法,其中该LIF结合多肽包括免疫球蛋白可变区或免疫球蛋白重链恒定区的片段。
5.如权利要求1所述的方法,其中该LIF结合多肽包括与LIF特异性结合的抗体。
6.如权利要求5所述的方法,其中该与LIF特异性结合的抗体包括至少一个衍生自人抗体框架区的框架区。
7.如权利要求5所述的方法,其中该与LIF特异性结合的抗体是人源化的。
8.如权利要求5所述的方法,其中该与LIF特异性结合的抗体是去免疫化的。
9.如权利要求5所述的方法,其中该与LIF特异性结合的抗体包括两条免疫球蛋白重链和两条免疫球蛋白轻链。
10.如权利要求5所述的方法,其中该与LIF特异性结合的抗体是IgG抗体。
11.如权利要求5所述的方法,其中该与LIF特异性结合的抗体是Fab、F(ab)2、单结构域抗体、单链可变片段(scFv)或纳米抗体。
12.如权利要求5所述的方法,其中该与LIF特异性结合的抗体包括:
a)免疫球蛋白重链互补决定区1(VH-CDR1),其包括SEQ ID NO:1-3中任一项所阐述的氨基酸序列;
b)免疫球蛋白重链互补决定区2(VH-CDR2),其包括SEQ ID NO:4或5中任一项所阐述的氨基酸序列;
c)免疫球蛋白重链互补决定区3(VH-CDR3),其包括SEQ ID NO:6-8中任一项所阐述的氨基酸序列;
d)免疫球蛋白轻链互补决定区1(VL-CDR1),其包括SEQ ID NO:9或10中任一项所阐述的氨基酸序列;
e)免疫球蛋白轻链互补决定区2(VL-CDR2),其包括SEQ ID NO:11或12中任一项所阐述的氨基酸序列;以及
f)免疫球蛋白轻链互补决定区3(VL-CDR3),其包括SEQ ID NO:13所阐述的氨基酸序列。
13.如权利要求5所述的方法,其中该与LIF特异性结合的抗体包括:
a)免疫球蛋白重链可变区(VH)序列,其具有与SEQ ID NO:41、42、44或66中任一项所阐述的氨基酸序列至少约80%、90%、95%、97%、98%、99%或100%相同的氨基酸序列;以及
b)免疫球蛋白轻链可变区(VL)序列,其具有与SEQ ID NO:45-48中任一项所阐述的氨基酸序列至少约80%、90%、95%、97%、98%、99%或100%相同的氨基酸序列。
14.如权利要求13所述的方法,其中该VH序列与SEQ ID NO:42所阐述的氨基酸序列至少约80%、90%、95%、97%、98%、99%或100%相同;并且该VL序列与SEQ ID NO:46所阐述的氨基酸序列至少约80%、90%、95%、97%、98%、99%或100%相同。
15.如权利要求14所述的方法,其中该VH序列与SEQ ID NO:42所阐述的氨基酸序列相同;并且该VL序列与SEQ ID NO:46所阐述的氨基酸序列相同。
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