[发明专利]热声成像方法和系统以及热声成像造影剂在审
申请号: | 201980054034.X | 申请日: | 2019-08-13 |
公开(公告)号: | CN112566577A | 公开(公告)日: | 2021-03-26 |
发明(设计)人: | 迈克尔·M·桑顿;保罗·A·皮科特;查尔顿·陈;马尔科·A·米纳 | 申请(专利权)人: | 安德拉生命科学公司 |
主分类号: | A61B18/18 | 分类号: | A61B18/18;A61N1/40;A61N5/02 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 张少波;杨明钊 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 成像 方法 系统 以及 造影 | ||
1.一种热声成像方法,包括:
向受试者施用热声成像造影剂,所述热声成像造影剂具有比血液高并且与已知的计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)造影剂的粘度基本上类似的粘度;以及
用热声成像系统对所述受试者成像。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述热声成像造影剂包括离子溶液和增稠剂的混合物,其中离子盐构成所述离子溶液的按重量计0.5%至5.0%,并且所述离子溶液的剩余部分是水,并且其中所述增稠剂构成所述混合物的按重量计3%至50%。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述混合物在98华氏度具有在3厘泊和20厘泊之间的粘度。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述离子盐选自由氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙或其一些组合组成的组。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述增稠剂是增加所述热声成像造影剂的粘度的生理学上可耐受的添加剂。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述增稠剂选自由葡聚糖、白蛋白、羟乙基淀粉或其一些组合组成的组。
7.根据权利要求1所述的方法,还包括在向所述受试者施用所述热声成像造影剂之前,将所述热声成像造影剂加热至期望的温度。
8.根据权利要求8所述的方法,其中所述期望的温度处于所述受试者的体温或高于所述受试者的体温。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述热声成像造影剂还包括加热剂。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述加热剂是以10克每升热声成像造影剂或其稀释物的量。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述加热剂选自由金纳米颗粒、银纳米颗粒、铂纳米颗粒、氧化铁纳米颗粒或其一些组合组成的的组。
12.根据权利要求1所述的方法,还包括在向所述受试者施用所述热声成像造影剂之后,在对所述受试者成像之前等待预定的时间段。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述预定的时间段是所述热声成像造影剂从其在所述受试者中的注射部位到所述受试者内的待成像的感兴趣区域的估计的行进时间。
14.一种热声成像方法,包括:
向受试者施用足够量的匹配已知的计算机断层扫描或磁共振成像造影剂的粘度的混合物,其中所述混合物包含离子溶液和增稠剂,其中离子盐构成所述离子溶液的按重量计0.5%至5.0%并且所述离子溶液的剩余部分是水,其中所述增稠剂构成所述混合物的按重量计3%至50%;以及
用热声成像系统对所述受试者成像。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述混合物在98华氏度具有在3厘泊和20厘泊之间的粘度。
16.根据权利要求14所述的方法,其中所述离子盐选自由氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙或其一些组合组成的组。
17.根据权利要求14所述的方法,其中所述增稠剂是增加所述热声成像造影剂的粘度的生理学上可耐受的添加剂,所述增稠剂选自由葡聚糖、白蛋白、羟乙基淀粉或其一些组合组成的组。
18.根据权利要求14所述的方法,其中所述热声成像造影剂还包括加热剂,所述加热剂选自由金纳米颗粒、银纳米颗粒、铂纳米颗粒、氧化铁纳米颗粒或其一些组合组成的组。
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