[发明专利]作为抗菌剂的取代的噻吩甲酰胺及类似物在审
申请号: | 201980056060.6 | 申请日: | 2019-07-03 |
公开(公告)号: | CN112601744A | 公开(公告)日: | 2021-04-02 |
发明(设计)人: | D·伯尼尔;S·布鲁奈特;J·杜弗尔;T·克诺博罗齐;L·尼古拉斯;土屋知己 | 申请(专利权)人: | 拜耳公司 |
主分类号: | C07D333/38 | 分类号: | C07D333/38;A01N43/10;A01N43/28;C07D413/04;A01P1/00;C07D333/40 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 邹琴琴;钟守期 |
地址: | 德国勒*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 抗菌剂 取代 噻吩 甲酰胺 类似物 | ||
1.式(I)的化合物:
其中
R1和R2为相同的且为氯原子或溴原子;
R3为甲基;
R4选自氢原子、C1-C6-烷基、芳烷基、羟基取代的芳烷基、C1-C6-烷基硫基取代的C1-C6-烷基,且R5为氢原子;或
R4和R5与其所连接的碳原子一起形成环丙基;
R6选自氢原子、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-氰基烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C8-环烷基、芳基、芳烷基、4元杂环基、5元杂环基或6元杂环基、-C1-C6-烷基-Si(C1-C6-烷基)3和-C1-C6-烷基-C3-C8-环烷基。
2.根据权利要求1所述的式(I)的化合物,其中R4选自氢原子、C1-C6-烷基、苄基、羟基取代的苄基、C1-C6-烷基硫基取代的C1-C6-烷基,且R5为氢原子;或R4和R5与它们所连接的碳原子一起形成环丙基。
3.根据权利要求1或2所述的式(I)的化合物,其中R6选自氢原子、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-氰基烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C8-环烷基、苯基、苄基、4元杂环基、5元杂环基或6元杂环基、-C1-C6-烷基-Si(C1-C6-烷基)3和-C1-C6-烷基-环丙基。
4.根据权利要求1、2或3所述的式(I)的化合物,其中R6选自氢原子、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-氰基烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C8-环烷基、苯基、苄基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、二氧代硫杂环丁基、氧杂环戊基、氧杂环己基、-C1-C6-烷基-Si(C1-C6-烷基)3和-C1-C6-烷基-环丙基。
5.组合物,其包含至少一种根据前述权利要求中任一项所述的式(I)的化合物和至少一种农业上合适的助剂。
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