[发明专利]吡唑并[3,4-d]嘧啶的结晶在审
申请号: | 201980056990.1 | 申请日: | 2019-08-28 |
公开(公告)号: | CN112638914A | 公开(公告)日: | 2021-04-09 |
发明(设计)人: | 岛村整;鸳海宏美 | 申请(专利权)人: | 大鹏药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/00 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳;狄茜 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡唑 嘧啶 结晶 | ||
本发明的目的在于提供(R)‑l‑(1‑丙烯酰哌啶‑3‑基)‑4‑氨基‑N‑(4‑(2‑(二甲基氨基)‑2‑氧代乙基)‑2,3‑二甲基苯基)‑lH‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑3‑甲酰胺的稳定性优异、在制造和制剂方面优选的结晶。本发明提供一种结晶,其在粉末X射线衍射图谱中,在衍射角(2θ±0.2°)为6.0°、7.7°、8.9°、10.6°、12.1°、13.1°、14.0°、14.7°、15.5°、15.8°、16.8°、17.7°、18.1°、18.4°、19.4°、23.4°、24.1°、24.7°、25.1°和25.7°时具有特征峰。
技术领域
本发明涉及保存稳定性优异、作为抗肿瘤剂有用的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物的结晶和含有该结晶的医药组合物。
背景技术
一般而言,使用化合物作为医药品的有效活性成分时,为了稳定地保持品质和/或为了容易进行保存管理,需要化合物的化学和物理稳定性。因此,所得到的化合物优选为稳定型结晶,通常,大多数例子是选择最稳定型结晶作为医药品用的原药。
现在,作为抗肿瘤剂,报告了多种Her2抑制剂,在专利文献1中,作为具有优异的Her2抑制作用并且表现抗肿瘤活性的化合物,记载了下述式(I)所示的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物(化学名:(R)-l-(1-丙烯酰哌啶-3-基)-4-氨基-N-(4-(2-(二甲基氨基)-2-氧代乙基)-2,3-二甲基苯基)-lH-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-甲酰胺(以下,也称为“化合物(I)”)。
然而,在专利文献1中,对于本化合物的晶形没有记载,关于化合物(I)的稳定型结晶及其制造方法,目前是未知的。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:国际公开第2017/038838号
发明内容
发明所要解决的技术问题
本发明的目的在于提供一种作为抗肿瘤剂有用的化合物(I)的稳定型结晶。
用于解决技术问题的技术方案
为了解决上述的技术问题,本发明的发明人进行深入研究后发现,化合物(I)存在3种晶形(结晶I、结晶II、结晶III),在其晶形中,结晶I因非吸湿性而具有优异的固体稳定性,从而完成了本发明。
即,本发明提供以下的发明〔1〕~〔13〕。
〔1〕一种(R)-l-(1-丙烯酰哌啶-3-基)-4-氨基-N-(4-(2-(二甲基氨基)-2-氧代乙基)-2,3-二甲基苯基)-lH-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-甲酰胺的结晶,其在粉末X射线衍射图谱中,在衍射角(2θ±0.2°)为选自6.0°、7.7°、8.9°、10.6°、12.1°、13.1°、14.0°、14.7°、15.5°、15.8°、16.8°、17.7°、18.1°、18.4°、19.4°、23.4°、24.1°、24.7°、25.1°和25.7°中的至少6个以上时具有峰。
〔2〕如〔1〕所述的结晶,其在粉末X射线衍射图谱中,在衍射角(2θ±0.2°)为6.0°、7.7°、8.9°、10.6°、12.1°、13.1°、14.0°、14.7°、15.5°、15.8°、16.8°、17.7°、18.1°、18.4°、19.4°、23.4°、24.1°、24.7°、25.1°和25.7°时具有峰。
〔3〕如〔1〕或〔2〕所述的结晶,其具有热重-差热同时测定(TG-DTA测定)中的峰温度为200℃左右的吸热峰。
〔4〕如〔1〕~〔3〕中任一项所述的结晶,其利用单晶解析得到的结晶数据如下所示:
晶系:单晶系;
空间群:P21;
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