[发明专利]作为LSD1抑制剂的杂螺环类化合物及其应用

权利要求书

1.式(I-1)、式(I-2)或式(I-3)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，

其中，

g为0、1、2、3或4；

R₁选自NH₂、CN、COOH、-S(＝O)₂-NH₂、C_1-6烷基、-C(＝O)-C_1-4烷基-苯基和-C_1-4烷基-4-7元杂环烷基，其中所述C_1-6烷基、-C(＝O)-C_1-4烷基-苯基和-C_1-4烷基-4-7元杂环烷基任选被1、2或3个R_a取代；

R_a选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、COOH、C_1-3烷氨基和-NH-C(＝O)-C_1-3烷基，其中所述C_1-3烷氨基和-NH-C(＝O)-C_1-3烷基任选被1、2或3个R取代；

R选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂和C_1-3烷基；

所述4-7元杂环烷基中杂原子或杂原子团个数为1、2、3或4个，杂原子或杂原子团独立选自-NH-、-O-、-S-和N。

2.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，R选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CH₃和-CH₂CH₃。

3.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，R_a选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、COOH、其中所述任选被1、2或3个R取代。

4.根据权利要求3所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，R_a选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、COOH、

5.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，R₁选自NH₂、CN、COOH、-S(＝O)₂-NH₂、C_1-4烷基、-C(＝O)-C_1-3烷基-苯基和-C_1-3烷基-5～6杂环烷基，其中所述C_1-4烷基、-C(＝O)-C_1-3烷基-苯基和-C_1-3烷基-5～6杂环烷基任选被1、2或3个R_a取代。

6.根据权利要求5所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，R₁选自NH₂、CN、COOH、-S(＝O)₂-NH₂、-CH₃、-CH₂-CH₃、其中所述CH₃、-CH₂-CH₃、任选被1、2或3个R_a取代。

7.根据权利要求6所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，R₁选自NH₂、CN、COOH、-CH₃、-CH₂-CH₃、

8.下式化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，

9.根据权利要求8所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，