[发明专利]抗人类PD-L1抗体及其用途

权利要求书

1.一种抗-PD-L1抗体或其抗原结合片段，包含：

重链可变区，其包含具有SEQ ID NO:2-4、或6-8、或10-12、或14-16、或18-20的序列的三个重链互补决定区，分别为HCDR1、HCDR2和HCDR3；

轻链可变区，其包含具有SEQ ID NO:22-24、或26-28、或30-32、或34-36、或38-40的序列的三个轻链互补决定区，分别为LCDR1、LCDR2和LCDR3。

2.如权利要求1所述的抗-PD-L1抗体或其抗原结合片段，其特征在于，

该HCDR1具有SEQ ID NO:2的序列，该HCDR2具有SEQ ID NO:3的序列，和该HCDR3具有SEQ ID NO:4的序列，且该LCDR1具有SEQ ID NO:22的序列，该LCDR2具有SEQ ID NO:23的序列，和该LCDR3具有SEQ ID NO:24的序列；或

该HCDR1具有SEQ ID NO:6的序列，该HCDR2具有SEQ ID NO:7的序列，和该HCDR3具有SEQ ID NO:8的序列，且该LCDR1具有SEQ ID NO:26的序列，该LCDR2具有SEQ ID NO:27的序列，和该LCDR3具有SEQ ID NO:28的序列；或

该HCDR1具有SEQ ID NO:10的序列，该HCDR2具有SEQ ID NO:11的序列，和该HCDR3具有SEQ ID NO:12的序列，且该LCDR1具有SEQ ID NO:30的序列，该LCDR2具有SEQ ID NO:31的序列，和该LCDR3具有SEQ ID NO:32的序列；或

该HCDR1具有SEQ ID NO:14的序列，该HCDR2具有SEQ ID NO:15的序列，和该HCDR3具有SEQ ID NO:16的序列，且该LCDR1具有SEQ ID NO:34的序列，该LCDR2具有SEQ ID NO:35的序列，和该LCDR3具有SEQ ID NO:36的序列；或

该HCDR1具有SEQ ID NO:18的序列，该HCDR2具有SEQ ID NO:19的序列，和该HCDR3具有SEQ ID NO:20的序列，且该LCDR1具有SEQ ID NO:38的序列，该LCDR2具有SEQ ID NO:39的序列，和该LCDR3具有SEQ ID NO:40的序列。

3.如权利要求1所述的抗-PD-L1抗体或其抗原结合片段，其特征在于，

a.该重链可变区包含SEQ ID NO:1、5、9、13、或17的序列，或与SEQ ID NO:1、5、9、13、或17有至少95％同源性的序列；和/或

b.该轻链可变区包含SEQ ID NO:21、25、29、33、或37的序列，或与SEQ ID NO:21、25、29、33、或37有至少95％同源性的序列。

4.如权利要求3所述的抗-PD-L1抗体或其抗原结合片段，其特征在于，

a.该重链可变区包含SEQ ID NO:1的序列，或与该序列有至少95％同源性的序列；且该轻链可变区包含SEQ ID NO:21的序列，或与该序列有至少95％同源性的序列；或

b.该重链可变区包含SEQ ID NO:5的序列，或与该序列有至少95％同源性的序列；且该轻链可变区包含SEQ ID NO:25的序列，或与该序列有至少95％同源性的序列；或

c.该重链可变区包含SEQ ID NO:9的序列，或与该序列有至少95％同源性的序列；且该轻链可变区包含SEQ ID NO:29的序列，或与该序列有至少95％同源性的序列；或

d.该重链可变区包含SEQ ID NO:13的序列，或与该序列有至少95％同源性的序列；且该轻链可变区包含SEQ ID NO:33的序列，或与该序列有至少95％同源性的序列；或

e.该重链可变区包含SEQ ID NO:17的序列，或与该序列有至少95％同源性的序列；且该轻链可变区包含SEQ ID NO:37的序列，或与该序列有至少95％同源性的序列。

5.如权利要求1-4中任一项所述的抗-PD-L1抗体或其抗原结合片段，其特征在于，该抗体或其抗原结合片段抑制PD-L1介导的信号。