[发明专利]胆管癌的治疗

说明书

本文披露了治疗患者的胆管癌的方法，这些方法包括：评估来自该患者的生物样品中是否存在：至少包括突变FGFR3R397C的一个或多个EGER突变体、或至少包括突变FGFR3L608F的一个或多个EGER突变体、或至少包括融合FGFR2‑TACC2的一个或多个EGER突变体；以及如果该样品中存在至少包括突变FGFR3R397C的一个或多个EGER突变体、或至少包括突变FGFR3L608F的一个或多个EGER突变体、或至少包括融合FGFR2‑TACC2的一个或多个EGER突变体，则用EGER抑制剂治疗该患者。

技术领域

本文提供了用成纤维细胞生长因子受体抑制剂治疗携带一个或多个FGFR突变体的患者的胆管癌的方法。

背景技术

遗传异常的鉴定对于为癌症患者选择一种或多种适当的疗法可能是有用的。这对于主要治疗选择(一线治疗)失败的癌症患者而言也是有用的，特别地是在没有针对二线或后续线治疗的可接受的护理标准的情况下。成纤维细胞生长因子受体(FGFR)属于受体酪氨酸激酶家族，参与调节细胞存活、增殖、迁移和分化。在一些癌症中已经观察到包括FGFR突变和FGFR融合或者易位在内的FGFR改变。迄今为止，尚无经批准的对具有FGFR改变的患者有效的疗法。

发明内容

本文披露了治疗患者的胆管癌的方法，这些方法包括：评估来自该患者的生物样品中是否存在一个或多个FGFR突变体；以及如果该样品中存在一个或多个FGFR突变体，则用FGFR抑制剂治疗该患者。

本文披露了治疗患者的胆管癌的方法，这些方法包括：评估来自该患者的生物样品中是否存在：至少包括FGFR2 SNP C383R的一个或多个FGFR突变体；或至少包括融合FGFR2-BICC1的一个或多个FGFR突变体；或至少包括融合FGFR2-CCAR1的一个或多个FGFR突变体；或至少包括融合FGFR2-KIAA1598的一个或多个FGFR突变体；或至少包括融合DTWD2-FGFR2的一个或多个FGFR突变体；或至少包括融合ESR2-FGFR2的一个或多个FGFR突变体；或至少包括融合FGFR2-MGEA5的一个或多个FGFR突变体；或至少包括融合FGFR2-SBNO2的一个或多个FGFR突变体；或至少包括突变FGFR2 C390YS的一个或多个FGFR突变体；或至少包括突变FGFR2 N549K的一个或多个FGFR突变体；特别地，是否存在至少包括FGFR2 C383R的一个或多个FGFR突变体；以及如果该样品中存在如上所述的一个或多个FGFR突变体，则用FGFR抑制剂治疗该患者；特别地，如果该样品中存在至少包括FGFR2 SNP C383R的一个或多个FGFR突变体，则用FGFR抑制剂治疗该患者。

本文披露了治疗患者的胆管癌的方法，这些方法包括：评估来自该患者的生物样品中是否存在：至少包括突变FGFR3 R397C的一个或多个FGFR突变体；或至少包括突变FGFR3 L608F的一个或多个FGFR突变体；或至少包括融合FGFR2-TACC2的一个或多个FGFR突变体；以及如果该样品中存在如上所述的一个或多个FGFR突变体，则用FGFR抑制剂治疗该患者。

本文披露了治疗患者的胆管癌的方法，该患者携带FGFR2 SNP C383R、或携带融合FGFR2-BICC1；或携带融合FGFR2-CCAR1；或携带融合FGFR2-KIAA1598；或携带融合DTWD2-FGFR2；或携带融合ESR2-FGFR2；或携带融合FGFR2-MGEA5；或携带融合FGFR2-SBNO2；或携带突变FGFR2 C390YS；或携带突变FGFR2 N549K；特别地，携带FGFR2 C383R，这些方法包括向所述患者施用FGFR抑制剂。该患者可包含一个或多个另外的FGFR突变体。

本文披露了治疗携带突变FGFR3 R397C或携带突变FGFR3 L608F或携带融合FGFR2-TACC2的患者的胆管癌的方法，这些方法包括向所述患者施用FGFR抑制剂。该患者可包含一个或多个另外的FGFR突变体。