[发明专利]用于制备烷氧基亚甲基-苯甲酰基乙腈的合成方法在审
申请号: | 201980063103.3 | 申请日: | 2019-09-26 |
公开(公告)号: | CN112805269A | 公开(公告)日: | 2021-05-14 |
发明(设计)人: | 马克·梅森巴赫;本杰明·马丁;尼克·约翰内斯·朗德 | 申请(专利权)人: | 梅里奥生物制药1有限公司 |
主分类号: | C07C253/30 | 分类号: | C07C253/30 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;安佳宁 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 烷氧基亚 甲基 苯甲酰基乙腈 合成 方法 | ||
提供了用于制备式A化合物或其盐或其溶剂化物的方法,所述方法包括以下步骤:a)使化合物1与原甲酸三烷基酯反应以提供式A化合物或其盐或其溶剂化物,其中R是所述原甲酸三烷基酯的烷基部分。还提供了化合物2或其盐或其溶剂化物。还提供了这些化合物在合成3‑[5‑氨基‑4‑(3‑氰基苯甲酰基)‑吡唑‑1‑基]‑N‑环丙基‑4‑甲基苯甲酰胺中的用途。
发明领域
本发明公开了新的化合物3-[2-氰基-2-(乙氧基亚甲基)乙酰基]苄腈及其盐和溶剂化物,用于制备烷氧基亚甲基衍生物的新方法以及它们在合成3-[5-氨基-4-(3-氰基苯甲酰基)-吡唑-1-基]-N-环丙基-4-甲基苯甲酰胺中的用途。
发明背景
化合物3-[5-氨基-4-(3-氰基苯甲酰基)-吡唑-1-基]-N-环丙基-4-甲基苯甲酰胺首先公开于国际专利申请WO2005/009973中,其中多种其它吡唑类和咪唑类化合物具有细胞因子抑制活性。WO2005/009973公开了这样的化合物可用于治疗与p38激酶,尤其是p38α激酶和p38β激酶相关的病况,包括慢性阻塞性肺病。WO2005/009973公开了3-[5-氨基-4-(3-氰基苯甲酰基)-吡唑-1-基]-N-环丙基-4-甲基苯甲酰胺作为一种这样的新的吡唑类p38激酶抑制剂。3-[5-氨基-4-(3-氰基苯甲酰基)-吡唑-1-基]-N-环丙基-4-甲基苯甲酰胺具有以下化学结构:
WO2005/009973描述了用于制备3-[5-氨基-4-(3-氰基苯甲酰基)-吡唑-1-基]-N-环丙基-4-甲基苯甲酰胺的方法。然而,上述方法没有考虑到商业规模的生产来设计。因此,先前公开的合成存在几个问题,这些问题使得所述合成不适于3-[5-氨基-4-(3-氰基苯甲酰基)-吡唑-1-基]-N-环丙基-4-甲基苯甲酰胺的商业规模生产。这类问题包括有害的或危险的副产物的产生,反应的不良控制,例如由于高度放热的反应热力学或过度的动力学,复杂的废物流管理,复杂的纯化工序,不可接受的不纯的产物和不良的产率。
迄今为止,没有适于商业规模的用于生产3-[5-氨基-4-(3-氰基苯甲酰基)-吡唑-1-基]-N-环丙基-4-甲基苯甲酰胺的简单方法。因此,尚未满足提供用于生产3-[5-氨基-4-(3-氰基苯甲酰基)-吡唑-1-基]-N-环丙基-4-甲基苯甲酰胺的有效方法和适用于商业规模的有用中间体化合物的需要。
发明概述
本发明提供了用于制备式A化合物或其盐或其溶剂化物的方法,
所述方法包括以下步骤:
a)使化合物1
与原甲酸三烷基酯反应以提供式A化合物或其盐或其溶剂化物,
其中R是所述原甲酸三烷基酯的烷基部分。
本发明还提供了通过上述方法获得的产物。
本发明还提供化合物2或其盐或其溶剂化物。
本发明还提供了通过上述方法获得的产物或所述化合物2作为中间体化合物在合成3-[5-氨基-4-(3-氰基苯甲酰基)-吡唑-1-基]-N-环丙基-4-甲基苯甲酰胺中的用途。
附图的简要说明
通过参考附图,可以更清楚地理解本文描述的实施方案的某些方面,这些附图旨在示例性说明本发明而不是限制本发明,并且其中:
图1是显示根据本发明将化合物1转化为式A化合物的示例性方法的方案。
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