[发明专利]并用抗癌剂的感受性的判定标记

权利要求书

1.一种抗癌剂的治疗开始后早期感受性判定标记，其特征在于：

所述抗癌剂包含奥沙利铂或其盐、氟尿嘧啶或其盐和左亚叶酸或其盐，所述标记包括选自半胱氨酸-谷胱甘肽二硫化物(CSSG)、2-氨基己二酸(2AMAD)、左旋水苏碱(BETNC)、N6-甲基-2’-脱氧腺苷(N6MDA)、核酮糖-5-磷酸酯(RIB5P)、6-氨基己酸(6AHXA)、天冬氨酸(ASP)、亚牛磺酸(HYPT)、2-氨基丁酸(2ABA)、多巴胺(DOPM)、甲硫氨酸亚砜(METSF)、脯氨酸(PRO)、γ-谷氨酰半胱氨酸(GGLCY)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)、N-omega-甲基色胺(NOMTR)、磷酸苯酯(PHEP)、2-氰基吡啶(2CYPR)、碳酰胆碱(CARB)、5-羟脯氨酸(5OPRO)和腺苷(ADEN)中的1种以上的分子。

2.如权利要求1所述的标记，其特征在于：

抗癌剂还包含贝伐单抗。

3.一种抗癌剂的治疗开始后早期感受性判定方法，其特征在于：

所述抗癌剂包含奥沙利铂或其盐、氟尿嘧啶或其盐和左亚叶酸或其盐，所述判定方法包括对来源于癌症患者的生物样品中的选自CSSG、2AMAD、BETNC、N6MDA、RIB5P、6AHXA、ASP、HYPT、2ABA、DOPM、METSF、PRO、GGLCY、GSSG、NOMTR、PHEP、2CYPR、CARB、5OPRO和ADEN中的1种以上的分子的量进行测定的步骤，所述癌症患者是接受了至少一个疗程利用包含奥沙利铂或其盐、氟尿嘧啶或其盐和左亚叶酸或其盐的抗癌剂的治疗的癌症患者。

4.如权利要求3所述的判定方法，其特征在于：

还包括通过将所述测定结果与对照水平进行比较，判定该癌症患者对于抗癌剂的感受性的步骤。

5.如权利要求4所述的判定方法，其特征在于：

该癌症患者是接受了一个疗程的抗癌剂治疗的患者，测定选自2AMAD、2CYPR、6AHXA、BETNC、CARB、CSSG、GGLCY、GSSG、N6MDA、NOMTR、PHEP和RIB5P中的1种以上的分子的量，所述对照水平为应答者的截止值，该截止值在2AMAD的情况下为2.091×10^-2≤，在2CYPR的情况下为3.444×10^-3≤，在6AHXA的情况下为7.175×10^-3≤，在BETNC的情况下为1.589×10^-2≤，在CARB的情况下为值≤8.472×10^-3，在CSSG的情况下为2.198×10^-2≤，在GGLCY的情况下为7.389×10^-3≤，在GSSG的情况下为5.606×10^-4≤，在N6MDA的情况下为≤1.208×10^-3，在NOMTR的情况下为≤7.006×10^-2，在PHEP的情况下为≤1.801×10^-2，在RIB5P的情况下为≤3.005×10^-3。