[发明专利]抑制方法

权利要求书

1.一种用于抑制受试者的视觉障碍的发展或进展的方法，所述方法包括向受试者的眼睛局部地施用包含多巴胺或其药学上可接受的盐的组合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物还包含水性载体。

3.根据权利要求2所述的方法，其中所述水性载体选自由以下组成的组：盐水、水、水性缓冲液、包含水和可混溶溶剂的水溶液、及其组合。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述组合物还包含抗氧化剂。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述抗氧化剂选自由以下组成的组：抗坏血酸、酚酸、山梨酸、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、乙酰半胱氨酸、硫代硫酸钠、乙二胺四乙酸、亚硝酸钠、抗坏血酸硬脂酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、α-硫代甘油、异抗坏血酸、盐酸半胱氨酸、柠檬酸、生育酚或维生素E、生育酚乙酸酯、二丁基羟基甲苯、大豆卵磷脂、硫代乙醇酸钠、丁基羟基茴香醚、没食子酸丙酯、尿酸、褪黑激素、硫脲、以及其药学上可接受的盐和组合。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述视觉障碍选自由以下组成的组：近视、与糖尿病视网膜病变相关的视觉障碍以及与帕金森病相关的视觉障碍。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述视觉障碍是近视。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，还包括同时地、分开地或依次地施用多巴胺受体激动剂。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述多巴胺受体激动剂选自由以下组成的组：左旋多巴、喹吡罗、阿扑吗啡、罗匹尼罗、普拉克索、右普拉克索、吡贝地尔、罗替戈汀、溴隐亭、麦角乙脲、卡麦角林、2-氨基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢萘、培高利特、calidopa、dihydrexidine、doxathrine、丙基去甲阿扑吗啡、喹高利特、罗克吲哚、sumanirole、非诺多泮、麦角柯宁碱、1-苯基-2,3,4,5-四氢-(1H)-3-苯并氮杂-7,8-二醇、2-(N-苯乙基-N-丙基)氨基-5-羟基四氢萘、二氢麦角胺、(1R,3S)-1-(氨基甲基)-3-苯基-3,4-二氢-1H-异色烯-5,6-二醇、卡莫昔罗、非诺多泮、以及其药学上可接受的盐和组合。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，还包括同时地、分开地或依次地施用GABA受体拮抗剂。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述GABA受体拮抗剂选自由以下组成的组：荷包牡丹碱、氟马西尼、gabazine、戊四唑、(1,2,5,6-四氢吡啶-4-基)甲基次膦酸、(3-氨基丙基)(环己基甲基)次膦酸、以及其药学上可接受的盐和组合。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法，还包括同时地、分开地或依次地施用毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂选自由以下组成的组：阿托品、哌仑西平、喜巴辛、东莨菪碱、环戊通、异丙托品、氧托品、托吡卡胺、奥昔布宁、托特罗定、苯海拉明、双环维林、黄酮哌酯、噻托品、三己芬迪、索利那新、达非那新、苯扎托品、美贝维林、普环啶、阿地溴铵、以及其药学上可接受的盐和组合。

14.根据权利要求1-13中任一项所述的方法，其中所述组合物被配制用于多巴胺或其药学上可接受的盐穿透角膜上皮。

15.根据权利要求1-14中任一项所述的方法，其中所述组合物的pH在从4至8的范围内。

16.根据权利要求15所述的方法，其中所述组合物的pH在从5.0至7.0的范围内。