[发明专利]用于治疗病毒感染的2,6-二甲基-N-((吡啶-4-基)甲基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-8-胺和2,5-二甲基-N-[(吡啶-4-基)甲基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物

权利要求书

1.式(I)的化合物

或其药学上可接受的盐，其中

X和Y中的一个是C，而另一个是N；

R₁选自卤素、CN、NH(CH₃)、N(CH₃)₂、任选地被1-3个卤素取代的C1-C4烷氧基和任选地被1-3个卤素、CN、NH(CH₃)或N(CH₃)₂取代的C1-C4烷基；和

R₂为3,4-二甲氧基苯基或1,3-二甲基-1H-吲唑-5-基。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₂为3,4-二甲氧基苯基。

3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₂为1,3-二甲基-1H-吲唑-5-基。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₁选自卤素、CN、任选地被1-3个卤素取代的C1-C4烷氧基和任选地被1-3个卤素取代的C1-C4烷基。

5.根据权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₁选自F、CN、甲氧基、甲基、三氟甲基和乙基。

6.根据权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₁选自卤素和任选地被1-3个卤素取代的C1-C4烷基。

7.根据权利要求6所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₁选自F、甲基、三氟甲基和乙基。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的化合物，其中X是N，并且Y是C。

9.根据权利要求1-7中任一项所述的化合物，其中X是C，并且Y是N。

10.根据权利要求1所述的化合物，其选自

3-(3,4-二甲氧基苯基)-2,6-二甲基-N-((2-甲基吡啶-4-基)甲基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-8-胺，

3-(3,4-二甲氧基苯基)-N-((2-氟吡啶-4-基)甲基)-2,6-二甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-8-胺，

3-(1,3-二甲基-1H-吲唑-5-基)-2,5-二甲基-N-[(2-氟吡啶-4-基)甲基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺，和

3-(1,3-二甲基-1H-吲唑-5-基)-2,5-二甲基-N-[(2-甲基吡啶-4-基)甲基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺，

3-(1,3-二甲基-1H-吲唑-5-基)-2,5-二甲基-N-[(2-乙基吡啶-4-基)甲基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺，

3-(1,3-二甲基-1H-吲唑-5-基)-2,5-二甲基-N-[(2-甲氧基吡啶-4-基)甲基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺，

3-(1,3-二甲基-1H-吲唑-5-基)-2,5-二甲基-N-[(2-氰基吡啶-4-基)甲基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺，和

3-(1,3-二甲基-1H-吲唑-5-基)-2,5-二甲基-N-[(2-三氟甲基吡啶-4-基)甲基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺，

或其药学上可接受的盐。

11.用于治疗的根据权利要求1-10中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。

12.药物组合物，其包含根据权利要求1-10中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和任选的药学上可接受的赋形剂。