[发明专利]利用微滴的抗微生物剂敏感性测试在审
申请号: | 201980065339.0 | 申请日: | 2019-08-14 |
公开(公告)号: | CN112789350A | 公开(公告)日: | 2021-05-11 |
发明(设计)人: | K·维德马尔;D·赛巴;R·布哈特;M·沃尔夫冈;P·贝尔 | 申请(专利权)人: | 贝克顿·迪金森公司 |
主分类号: | C12M3/00 | 分类号: | C12M3/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 颜芳 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 抗微生物剂 敏感性 测试 | ||
1.评估样品中的微生物增殖的方法,包括:
a)提供包含微生物的样品;
b)将包含微生物的样品分成包含微生物的样品的一个或多个部分;
c)由所述样品形成包封微生物的一个或多个群体的微滴,其中所述一个或多个群体的微滴在将所述样品分成一个或多个部分之前或之后形成;
d)在形成一个或多个群体的微滴之前或之后,使所述样品的一个或多个部分与抗微生物剂接触,其中使所述样品的一个或多个部分中的每一个与不同浓度的抗微生物剂接触;和
e)测量包封在微滴内的微生物的微生物活力;
从而确定所述微生物对所述抗微生物剂的敏感性。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述测量微生物活力包括获得在第一时间点测量的来自所述样品的第一部分的第一群体的微滴的微滴离散子集的微生物活力度量,以及获得在第二时间点测量的来自所述样品的所述第一部分的第二群体的微滴的微滴离散子集的微生物活力度量。
3.根据权利要求2所述的方法,其中将在所述第一时间点测量的多个微滴离散子集的微生物活力度量的平均值与在所述第二时间点测量的多个微滴离散子集的微生物活力度量的平均值进行比较。
4.根据权利要求2所述的方法,其中所述测量微生物活力进一步包括,对于在所述第一时间点和所述第二时间点测量的多个微滴子集,将在所述第一时间点测量的微滴离散子集的微生物活力度量与在所述第二时间点测量的微滴离散子集的微生物活力度量进行比较。
5.根据权利要求2-4中任一项所述的方法,其中在所述第一时间点和所述第二时间点获得的微生物活力的测量结果不被分配给微滴离散子集。
6.根据权利要求2-5中任一项所述的方法,其中来自所述第一群体的一个或多个微滴离散子集不在所述第二群体中,并且来自所述第二群体的一个或多个微滴离散子集不在所述第一群体中。
7.根据权利要求2-6中任一项所述的方法,其中测量进一步包括获得在其他时间点测量的来自所述样品的所述第一部分的其他群体的微滴的微滴离散子集的微生物活力度量。
8.根据权利要求2-7中任一项所述的方法,其中在测量微生物活力之前将所述群体的微滴培育0小时、0.1小时、0.2小时、0.5小时、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、15小时、18小时、21小时、或24小时中的任一者或多者的时间段。
9.根据权利要求2-8中任一项所述的方法,其中在使样品的所述一个或多个部分与所述抗微生物剂接触的1秒、30秒、1分钟、15分钟、30分钟、1小时或2小时内形成所述微滴。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述测量微生物活力进一步包括获得在第一时间点测量的来自所述样品的第一部分的第一群体的微滴离散子集的微生物活力度量,以及获得在第二时间点测量的来自所述样品的所述第一部分的第二群体的微滴的微滴离散子集的微生物活力度量,进一步包括将在所述第一时间点和所述第二时间点获得的测量结果分配给微滴离散子集,其中所述第一群体中的所述微滴离散子集中的至少一些与所述第二群体中的微滴离散子集相同,使得在所述第一时间点关于某个微滴离散子集获得的微生物活力的测量结果能够与在所述第二时间点获得的关于相同微滴离散子集获得的微生物活力的测量结果进行比较。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述测量微生物活力进一步包括将在所述第一时间点关于某个微滴离散子集获得的微生物活力的测量结果与在所述第二时间点获得的关于相同微滴离散子集获得的微生物活力的测量结果进行比较。
12.根据权利要求10所述的方法,其中所述第一群体中至少一个微滴离散子集不在所述第二群体中,并且所述第二群体中的至少一个微滴离散子集不在所述第一群体中。
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