[发明专利]分析装置

说明书

本发明涉及抑制能够实施多种分析的分析装置的装置大型化。分析装置包括：第一测定单元，所述第一测定单元保持分注有生物体样本的比色皿，并对该比色皿的内容物进行第一测定；第二测定单元，所述第二测定单元保持比色皿，并对该比色皿的内容物进行与第一测定不同的第二测定；输送单元，所述输送单元保持比色皿，将所述比色皿输送到第一测定单元的装卸位置或第二测定单元的装卸位置，输送单元沿导轨移动，第一测定单元的装卸位置和第二测定单元的装卸位置设置在大致沿着导轨的线上。

技术领域

本发明涉及分析装置。

背景技术

以往提出了能够进行诸如生化学分析和免疫学分析等使用不同测定方法的多种分析的装置(例如专利文献1)。该装置包括：(1)样本供给单元，其具有可装载多个生物体样本的样本架；(2)第一测定单元，其能够以使得相互独立的多个反应比色皿(キュベット)可相互独立地装卸的方式来保持该多个反应比色皿，且具备第一光学系统测定手段；(3)样本输送手段，其能够将生物体样本从样本供给单元输送至第一测定单元上的反应比色皿；(4)第二测定单元，其能够以使得相互独立的多个反应比色皿可相互独立地装卸的方式来保持该多个反应比色皿，且具备第二光学系统测定手段；(5)比色皿移送手段，其能够将第一测定单元上的反应比色皿移送至第二测定单元；(6)试剂供给单元，其具有在第一测定单元的测定和第二测定单元的测定中使用的试剂；以及(7)试剂输送手段，其能够以相互独立的方式将反应试剂从试剂供给单元输送至第一测定单元和/或第二测定单元上的反应比色皿，第二测定单元上的反应比色皿是在第一测定单元上分注生物体样本后由比色皿移送手段从第一测定单元移送到第二测定单元进行载持的，并且可以在第一测定单元和第二测定单元实施不同的测定。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2006/107016号

发明内容

发明要解决的技术问题

在一台装置能够实施多种分析的情况下，通常装置会大型化。此外，在以往的多种测定机构的随机测定中，很难在维持测定处理能力(每小时实施的检体采样数)的同时实施多种测定，而为了达成该目的，测定处理能力又会变低。进一步地，大型化带来的制造成本的上升也是技术问题。因此，本技术的目的在于抑制能够实施多种分析的分析装置的装置大型化。

此外，血液的凝固时间因检体而异。在一般的自动分析装置中，基于由多次凝固时间测定得到的所需时间，设定检体的指定测定时间并进行测定，在由于异常而在指定测定时间内血液凝固反应未结束等造成在指定测定时间内无法完成测定的情况下，设置再检模式，再次从检体采集开始重新进行测定。然而，在该方法中，存在需要准备的检体量很多以及由于实质上进行2次测定导致整体的测定处理效率低下的问题。另一方面，如果延长指定测定时间以避免再检，存在整体的测定处理效率低下的缺点。因此，本发明的另一目的在于提高用于测定指定反应的进行程度的装置的测定处理性能。

此外，在临床检查中，通常进行检查由血液凝固因子的活性引起的病态的血液凝固能力检查。生理止血有外源性凝固体系和内源性凝固体系，外源性凝固体系由暴露在伤害部位的组织因子(TF)和活性第VII因子的结合而开始，内源性凝固体系不依赖TF而开始。如凝血酶原时间(PT)测定和活化部分凝血活酶时间(APTT)测定等的凝固试验在试管内再现上述反应，向被检血浆中添加试剂，测定通过各凝固因子的活化而产生的凝血酶将纤维蛋白原转化为纤维蛋白(纤维蛋白形成)的时间(凝固时间)。PT是向被检血浆中添加对于脂化凝血活酶(リポ化トロンボプラスチン)能够表现血液凝固活性的浓度的钙离子后观察到凝固为止的时间，其为外源性(第VII、X、V因子、凝血酶原、纤维蛋白原)凝固活性的综合指标。APTT是向被检血浆中添加脂质体和以胶态二氧化硅、反油酸为代表的活化剂以及能够表现血液凝固活性的浓度的钙离子后观察到凝固为止的时间，其为内源性(第XII、XI、IX、VIII、X、V、II因子、纤维蛋白原)凝固活性的综合指标。