[发明专利]芸苔事件MON94100及其使用方法在审
申请号: | 201980067363.8 | 申请日: | 2019-10-14 |
公开(公告)号: | CN115667516A | 公开(公告)日: | 2023-01-31 |
发明(设计)人: | C·埃利斯;S·X·郭;S·莱克莱雷;彭明生;J·R·韦赫 | 申请(专利权)人: | 孟山都技术公司 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12Q1/6895;G01N33/68;C12Q1/6844;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/20;C12N15/11;A01N37/40;A01N39/04;A01P13/00 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 孟凡宏;刘盈盈 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 事件 mon94100 及其 使用方法 | ||
1.一种重组DNA分子,其包含选自SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:8、SEQ IDNO:7、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:1的序列。
2.如权利要求1所述的重组DNA分子,其中所述重组DNA分子源自包含芸苔事件MON94100的植物、种子或细胞、包含已作为ATCC登记号PTA-125182保藏的事件的代表性种子样品。
3.如权利要求1所述的重组DNA分子,其中所述重组DNA分子在包含芸苔事件MON94100的植物、细胞、种子或植物部分、包含已作为ATCC登记号PTA-125182保藏的事件的代表性种子样品中。
4.如权利要求1所述的重组DNA分子,其中所述重组DNA分子是可诊断芸苔事件MON94100的存在的扩增子。
5.一种DNA分子,其具有足够长度的SEQ ID NO:10的连续核苷酸以在源自芸苔植物、芸苔种子或芸苔细胞的DNA样品中用作对SEQ ID NO:10具有特异性的DNA探针。
6.如权利要求5所述的DNA分子,其中所述DNA探针包含SEQ ID NO:13。
7.一种包含第一DNA分子和第二DNA分子的DNA分子对,其中所述第一DNA分子和所述第二DNA分子各自包含SEQ ID NO:10的片段,并且当在扩增反应中与含有芸苔事件MON94100的DNA一起使用时用作DNA引物,以产生可诊断样品中的芸苔事件MON94100的扩增子。
8.如权利要求7所述的DNA分子对,其中所述DNA引物包含SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12。
9.一种检测源自芸苔植物、芸苔种子或芸苔细胞的DNA样品中芸苔事件MON94100的存在的方法,所述方法包括:
a)使所述样品与权利要求5所述的DNA探针接触;
b)使所述样品和所述DNA探针经受严格的杂交条件;并且
c)检测所述DNA探针与所述样品中的DNA分子的杂交,
其中所述DNA探针与所述DNA分子的杂交表明所述DNA样品中芸苔事件MON94100的存在。
10.一种检测源自芸苔植物、芸苔种子或芸苔细胞的DNA样品中芸苔事件MON94100的存在的方法,所述方法包括:
a)使所述样品与权利要求7所述的DNA分子对接触;
b)进行足以产生DNA扩增子的扩增反应,所述DNA扩增子包含选自SEQ ID NO:10、SEQID NO:9、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:4、SEQ IDNO:3、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:1的序列;并且
c)检测所述DNA扩增子的存在,
其中所述DNA扩增子的存在表明所述样品中芸苔事件MON94100的存在。
11.一种检测源自芸苔植物、芸苔种子或芸苔细胞的样品中芸苔事件MON94100的存在的方法,所述方法包括:
a)使所述样品与对由芸苔事件MON94100编码的至少一种蛋白质具有特异性的至少一种抗体接触;并且
b)检测所述抗体与所述样品中的所述蛋白质的结合,
其中所述抗体与所述蛋白质的结合表明所述样品中芸苔事件MON94100的存在。
12.一种用于检测芸苔事件MON94100的存在的试剂盒,所述试剂盒包括对SEQ ID NO:10具有特异性的DNA探针、产生可诊断芸苔事件MON94100的扩增子的DNA引物对、或对由芸苔事件MON94100编码的至少一种蛋白质具有特异性的抗体。
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