[发明专利]液晶聚合物和由含有该液晶聚合物的树脂组合物构成的树脂成型品在审
申请号: | 201980067720.0 | 申请日: | 2019-12-26 |
公开(公告)号: | CN112867750A | 公开(公告)日: | 2021-05-28 |
发明(设计)人: | 鹫野豪介 | 申请(专利权)人: | 引能仕株式会社 |
主分类号: | C08G63/60 | 分类号: | C08G63/60;C08G63/688 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 金世煜;李书慧 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 液晶 聚合物 含有 树脂 组合 构成 成型 | ||
本发明提供一种液晶聚合物,其是与特定的离子性构成单元导入前的原来的液晶聚合物同等或者更低熔融粘度,并且可得到TD方向的线膨胀系数小、机械强度优异的树脂成型品。本发明的液晶聚合物含有:来自芳香族羟基羧酸的构成单元(I)、来自芳香族二醇化合物的构成单元(II)、来自芳香族二羧酸的构成单元(III)、以及来自具有金属盐型的离子性基团和聚合性基团的芳香族单体的构成单元(IV)。
技术领域
本发明涉及液晶聚合物。进而,本发明涉及由含有该液晶聚合物的树脂组合物构成的树脂成型品和具备该树脂成型品的电气电子部件。
背景技术
芳香族聚酯、芳香族聚酰胺等芳香族聚合物由于具有刚直的分子骨架,因此,与脂肪族高分子相比,机械强度、耐热性优异。另一方面,这样的具有刚直的分子骨架的芳香族聚合物不易产生分子的缠结,在成型加工中对熔融树脂施加剪切时,分子链在该方向取向,容易产生各向异性。该趋势在熔融时显示液晶性的芳香族聚合物中极其显著。
例如,如果使用芳香族液晶聚合物成型为注射成型品,则相对于熔融树脂的流入方向产生显著的取向,在该方向显示负的线膨胀系数。另一方面,在其垂直的方向几乎不产生缠结,在聚合物主链间仅产生范德华力程度的弱的相互作用。因此,无法抑制因热所致的分子运动,在该方向显示大的线膨胀系数,因此,从线膨胀系数的观点考虑,显示大的各向异性,这成为材料的粘接性·密合性低的一个原因。
认为如果通过使聚合物主链间具有共价键或者使主链分支而产生分子链间的缠结来缓和取向,则可以改善这样的因取向所致的各向异性的技术课题,当然这是会失去由取向带来的优点的方法。
例如,如果在具有刚直的分子骨架的芳香族系聚合物中使用这样的方法,则熔融粘度过度上升,失去熔融加工性能是显而易见的。特别是在液晶聚合物中,由于不会产生液晶聚合物分子间的缠结,因此,如果在熔融加工时施加剪切,则液晶聚合物分子发生单轴取向,高分子以域单元滑动,因此,显示非常优异的成型性。因此,基于这样的事实,向液晶聚合物导入共价键或取代基、导入缠结有可能会牺牲液晶聚合物材料的最大特征。
针对这样的技术课题,记载了通过使用离子的凝聚力的可逆结合而并非共价键,在不失去熔融加工性能的情况下疑似地缓和各向异性的方法(参照非专利文献1~4)。特别是在非专利文献1中示出了通过使间苯二甲酸-5-磺酸钠与由对羟基苯甲酸和6-羟基-2-萘甲酸构成的液晶聚酯共聚,从而产生聚酯的主链间的相互作用,提高膜的拉伸强度的方法。在该概念下,通过特定的组成、金属种类的组合而显示机械强度上升,但该效果限于所合成的聚酯的固有粘度高的情况。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1:Macromolecules,1997,30,3803-3812
非专利文献2:Macromolecules,1998,31,7806-7813
非专利文献3:Macromolecules,2001,34,844-851
非专利文献4:Polymer,46(2005),7293-7300
发明内容
因此,本发明的目的在于提供一种液晶聚合物,其是与特定的离子性构成单元导入前的原来的液晶聚合物同等或者更低熔融粘度,并且可得到TD方向的线膨胀系数小且机械强度优异的树脂成型品。另外,提供由含有这样的液晶聚合物的树脂组合物构成的树脂成型品。
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