[发明专利]瑞波西汀治疗发作性睡病的用途

权利要求书

1.一种治疗猝倒型发作性睡病的方法，所述方法包括向有需要的人施用瑞波西汀，其中至少每天一次施用瑞波西汀持续至少三周，其中作为治疗的结果，在从治疗开始时两周，所述人经历一周内猝倒发作次数减少、Epworth嗜睡量表评分减小、Ullanlinna发作性睡病量表(NUS)的猝倒子评分减小、或保持清醒测试评分减小。

2.瑞波西汀在用于治疗猝倒型发作性睡病的药物的制造中的用途，其中至少每天一次施用瑞波西汀持续至少三周。

3.一种试剂盒，所述试剂盒包含含有瑞波西汀的药物组合物，以及所述药物组合物治疗人的猝倒型发作性睡病的使用说明，其中至少每天一次施用瑞波西汀持续至少三周。

4.根据权利要求1、2或3所述的方法、用途或试剂盒，其中每天两次施用瑞波西汀，其中在早上施用第一剂型并且在约2小时至约6小时后施用第二剂型。

5.根据权利要求4所述的方法、用途或试剂盒，其中所述第二剂型在所述第一剂型后约2小时至约3小时施用。

6.根据权利要求4所述的方法、用途或试剂盒，其中所述第二剂型在所述第一剂型后约3小时至约4小时施用。

7.根据权利要求4所述的方法、用途或试剂盒，其中所述第二剂型在所述第一剂型后约4小时至约5小时施用。

8.根据权利要求4所述的方法、用途或试剂盒，其中所述第二剂型在所述第一剂型后约5小时至约6小时施用。

9.根据权利要求1所述的方法、用途或试剂盒，其中每天施用单一剂型，其中所述单一剂型含有包含瑞波西汀的第一释放组分和包含瑞波西汀的第二释放组分，其中所述第一释放组分提供瑞波西汀血浆浓度的第一局部最大值，并且所述第二释放组分提供瑞波西汀血浆浓度的第二局部最大值，其中瑞波西汀血浆浓度的第一局部最大值出现在瑞波西汀血浆浓度的第二局部最大值之前约2至约6小时。

10.根据权利要求9所述的方法、用途或试剂盒，其中瑞波西汀血浆浓度的第二局部最大值出现在瑞波西汀血浆浓度的第一局部最大值之后约2至约3小时。

11.根据权利要求9所述的方法、用途或试剂盒，其中瑞波西汀血浆浓度的第二局部最大值出现在瑞波西汀血浆浓度的第一局部最大值之后约3至约4小时。

12.根据权利要求9所述的方法、用途或试剂盒，其中瑞波西汀血浆浓度的第二局部最大值出现在瑞波西汀血浆浓度的第一局部最大值之后约4至约5小时。

13.根据权利要求9所述的方法、用途或试剂盒，其中瑞波西汀血浆浓度的第二局部最大值出现在瑞波西汀血浆浓度的第一局部最大值之后约5至约6小时。

14.根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11、12或13所述的方法、用途或试剂盒，其中所述人被选择为不患有抑郁症。

15.根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14所述的方法、用途或试剂盒，其中使瑞波西汀的剂量量增加1天至7天，然后以约0.006mmol至约0.01mmol的总日剂量保持恒定。

16.根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15所述的方法、用途或试剂盒，其中使瑞波西汀的剂量量增加1天至7天，然后以约0.01mmol至约0.02mmol的总日剂量保持恒定。