[发明专利]用于治疗化脓性汗腺炎的PAN-ELR+CXC趋化因子抗体在审

申请号：	201980069911.0	申请日：	2019-10-15
公开（公告）号：	CN112912140A	公开（公告）日：	2021-06-04
发明（设计）人：	K·K·基克里;D·R·帕特尔;D·R·威彻	申请（专利权）人：	伊莱利利公司
主分类号：	A61P17/00	分类号：	A61P17/00;A61P37/00;C07K16/24
代理公司：	北京市中咨律师事务所 11247	代理人：	史文静;黄革生
地址：	美国印***	国省代码：	暂无信息
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摘要：
搜索关键词：	用于治疗化脓汗腺 pan elr cxc 因子抗体
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【权利要求书】：

1.一种治疗需要其的人患者的化脓性汗腺炎的方法，包括将治疗有效量的结合人生长调节癌基因(“Gro”)-α、人Gro-β、人Gro-γ、人上皮嗜中性粒细胞激活肽-78、人粒细胞趋化蛋白-2、人嗜中性粒细胞激活蛋白-2和人白介素-8的抗体施用于人患者，其中抗体包括轻链互补决定区(“LCDR”)LCDR1、LCDR2、LCDR3和重链互补决定区(“HCDR”)HCDR1、HCDR2、HCDR3，其中LCDR1包括SEQ ID NO:7，LCDR2包括SEQ ID NO:8，LCDR3包括SEQ ID NO:9，HCDR1包括SEQ ID NO:10，HCDR2包括SEQ ID NO:11，和HCDR3包括SEQ ID NO:12。

2.权利要求1的方法，其中抗体包含包括SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:4的氨基酸序列的轻链可变区。

3.权利要求1或2的方法，其中抗体包括具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的轻链。

4.权利要求1-3任一项的方法，其中以约100mg至约1000mg的剂量静脉内施用抗体。

5.权利要求1-3任一项的方法，其中以约150mg至约1500mg的剂量皮下施用抗体。

6.权利要求1-5任一项的方法，其中每两周一次施用抗体。

7.权利要求1-4或6任一项的方法，其中每两周一次静脉内施用约100mg至约600mg剂量的抗体。

8.权利要求1-4或6任一项的方法，其中每两周一次静脉内施用约300mg至约600mg剂量的抗体。

9.权利要求1-4或6任一项的方法，其中每两周一次静脉内施用约100mg至约150mg剂量的抗体。

10.权利要求1-4或6任一项的方法，其中每两周一次静脉内施用约300mg剂量的抗体。

11.权利要求1-4或6任一项的方法，其中每两周一次静脉内施用约600mg剂量的抗体。

12.权利要求7-11任一项的方法，其中在指定剂量前以负载剂量施用抗体。

13.权利要求12的方法，其中负载剂量为每周静脉内约600mg至约1000mg，持续三周。