[发明专利]可通过熔解来缓和各向异性的树脂组合物和由该树脂组合物形成的树脂成型品有效
申请号: | 201980072596.7 | 申请日: | 2019-10-29 |
公开(公告)号: | CN112969740B | 公开(公告)日: | 2023-09-29 |
发明(设计)人: | 鹫野豪介 | 申请(专利权)人: | 引能仕株式会社 |
主分类号: | C08G63/60 | 分类号: | C08G63/60;C08G63/80;C08L67/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 金世煜;李书慧 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 熔解 缓和 各向异性 树脂 组合 形成 成型 | ||
本发明提供一种树脂组合物,在将施加剪切而熔融加工的成型品成型、冷却后不施加剪切地使其熔解后,即使在使其再次冷却的状态下也保持来自液晶性的晶体结构,同时缓和各向异性,从宏观来看具有各向同性的构造、物性。本发明的树脂组合物的特征在于包含液晶聚酯树脂(A)与除上述液晶聚酯树脂(A)以外的树脂(B),上述液晶聚酯树脂(A)包含来自羟基羧酸的构成单元(I)、来自二醇化合物的构成单元(II)和来自二羧酸的构成单元(III),熔解树脂组合物后测定的X射线衍射满足规定的条件。
技术领域
本发明涉及可通过熔解来缓和各向异性的树脂组合物。进而,本发明涉及由该树脂组合物形成的树脂成型品和具备该树脂成型品的电气电子部件。
背景技术
已知液晶聚合物在进行挤出加工等施加剪切的成型加工的情况下,分子产生显著的单轴取向。由于该单轴取向,产生在规定的单轴方向和除此之外的方向、特别是偏离了90°的轴方向产生显著的结构·物性差异的“各向异性”。宏观来看,材料物性也产生各种各向异性,在分子取向方向显示高的弹性模量等优异的物性。另一方面,在与分子取向方向垂直的方向上强度较低,在膜形状的情况下,容易在分子取向方向破裂。另外,线膨胀系数(CTE)可以看到根据分子取向方向的更显著的各向异性。因此,在施热工序中,由于液晶聚合物各向异性地发生膨胀·收缩,所以由该CTE的各向异性容易引起材料的翘曲、与接合的不同种类材料的剥离,成为产品的制造·加工工序中的问题。
另外,绝大多数的液晶聚合物通常因成型加工而存在如下问题:如果一旦成为具有单轴取向性的成型品,则即使加热到熔点以上而除去加工时的由剪切应力引起的热历程,也继续保持该单轴取向性,通过加工而一旦产生的结构上的各向异性继续残留在产品中。另一方面,也报告了对于该特性例外的液晶聚合物。根据非专利文献1-3,报告了仅由羟基羧酸构成的作为分子具有极性的液晶聚合物(文献中的例子是对羟基苯甲酸为73mol%,6-羟基-2-萘甲酸为27mol%的液晶聚合物)在熔融状态下施加剪切而加工成股线,制作具有显著的单轴取向的成型品。之后,通过将成型品无负荷、无剪切地加热到熔点以上,缓和结晶性、或能够用偏光显微镜评价的各向异性,消除材料的各向异性,或能够缓和各向异性的程度而变化为各向同性的状态的、即能够“各向异性缓和”。然而,在相同的报告中,也报告了使二醇、二羧酸单体共聚而得的液晶聚合物失去该各向异性缓和能力。仅由羟基羧酸构成的液晶聚合物与包含二醇和二羧酸的液晶聚合物相比,能够使用的单体的种类·数量受到限制,因此分子设计的自由度低。另外,已知即使在物性方面,从耐热性、介电性能的观点出发,具有二醇、二羧酸单体的液晶聚合物也比仅由羟基羧酸构成的液晶聚合物优异。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1:Macromolecules,40(7),2007,2524-2531
非专利文献2:Macromolecules,42(8),2009
非专利文献3:J.Phys.Chem.B,113(16),2009,5341-5344
发明内容
由于上述理由,存在如下的技术问题:除仅使芳香族羟基羧酸聚合而得的规定的液晶聚合物以外,在实际使用中不得已在有各向异性的状态下使用,尽管具有各种优异的特性,但与其他晶体聚合物相比,液晶聚合物的用途展开有很多限制。另外,在用作为具有更高的高耐热性能的液晶聚合物的聚合法的固相聚合法制造的液晶聚合物中,在聚合时具有更多的热历程,因此保持各向异性的倾向更显著。
因此,本发明的目的在于提供一种树脂组合物,在将施加剪切而熔融加工的成型品成型、冷却后不施加剪切地使其熔解后,即使在使其再次冷却的状态下也保持来自液晶性的晶体结构,同时缓和各向异性,从宏观来看具有各向同性的结构、物性。另外,提供一种由这样的树脂组合物形成的加工性优异的树脂成型品。
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