[发明专利]抗乙型肝炎病毒HBV的6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡嗪吲哚-2-甲酰胺活性剂

权利要求书

1.一种式I的化合物，

其中

-R1、R2、R3和R4对于每个位置来说独立地选自H、CF₂H、CF₃、CF₂CH₃、F、Cl、Br、CH₃、Et、i-Pr、c-Pr、D、CH₂OH、CH(CH₃)OH、CH₂F、CH(F)CH₃、I、C＝C、C≡C、C≡N、C(CH₃)₂OH、SCH₃、OH和OCH₃；

-R5是H或甲基；

-Q选自C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C3-C7-杂环烷基、SO₂-C1-C6-烷基、SO₂-C3-C7-环烷基、SO₂-C3-C7-杂环烷基、芳基、杂芳基、N(R^a)(R^b)、C(＝O)N(R^a)(R^b)、O(R^a)和SO₂N(R^a)(R^b)，其任选地被各自独立地选自OH、卤素、C≡N、C3-C7-环烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C7-杂环烷基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-羧基烷基、杂芳基、C6-芳基、NH-C6-芳基、C1-C6-羟基烷基、C1-C6-烷基-O-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-S-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-SO₂-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C≡N和N(C1-C6-羧基烷基)(C1-C6-烷基)的1、2、3或4个基团取代，其中C3-C7-杂环烷基、C1-C6-羧基烷基、杂芳基、C6-芳基和NH-C6-芳基任选地被各自独立地选自羧基和卤素的1或2个基团取代；

-R^a和R^b独立地选自H、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-环烷基、C3-C7-杂环烷基、C2-C6-羟基烷基和C2-C6-烷基-O-C1-C6-烷基，其任选地被各自独立地选自OH、卤素、C3-C7-杂环烷基、C6-芳基、杂芳基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-羟基烷基、C1-C6-烷基-O-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-O-C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基-NH-C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基-S-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-SO₂-C1-C6-烷基和C1-C6-烷基-C≡N的1、2或3个基团取代，其中C3-C7-杂环烷基任选地被1或2个氨基取代；

-R^a和R^b任选地相连以形成C3-C7-杂环烷基环或由2或3个C3-C7环构成的杂螺环系统，其任选地被选自OH、卤素、O-C1-C6-卤代烷基和C≡N的1、2或3个基团取代；

或其可药用盐，或式I的化合物或其可药用盐的溶剂化物或水合物，或式I的化合物或其可药用盐或溶剂化物或水合物的前体药物。