[发明专利]用于治疗胰腺炎的方法在审
申请号: | 201980073543.7 | 申请日: | 2019-09-09 |
公开(公告)号: | CN113056286A | 公开(公告)日: | 2021-06-29 |
发明(设计)人: | D·D·恩格莱;D·A·图维森 | 申请(专利权)人: | 冷泉港实验室 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/28;C07K16/30 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 刘锋 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 胰腺炎 方法 | ||
1.一种用于预防、治疗、减轻或管理有需要的受试者中的胰腺炎的方法,其包括向所述受试者施用治疗有效量的与唾液酸化路易斯a结合的抗体或其功能片段(抗sLea)。
2.一种用于预防、治疗、减轻或管理有需要的受试者中的胰腺炎的方法,其包括:
(1)以第一剂量向所述受试者施用与唾液酸化路易斯a结合的抗体或其功能片段(抗sLea),
(2)确定所述受试者中的胰腺炎的严重性,以及
(3)如果与施用抗sLea前所述受试者中的胰腺炎的严重性相比,所述受试者中的胰腺炎的严重性降低,则以与所述第一剂量相同或更低的量施用第二剂量的与抗sLea结合的抗体或其功能片段;或者如果所述受试者中的胰腺炎的严重性没有降低,则以比所述第一剂量高的量施用第二剂量的抗sLea。
3.如权利要求1至2中任一项所述的方法,其中所述抗sLea抗体或其功能片段包含可变重链(VH)结构域,所述VH结构域包含选自由以下组成的组的氨基酸序列:SEQ ID NO:2的残基20-142、SEQ ID NO:6的残基20-142、SEQ ID NO:10的残基20-142、以及SEQ ID NO:14的残基20-145。
4.如权利要求1至2中任一项所述的方法,其中所述抗sLea抗体或其功能片段包含可变轻链(VL)结构域,所述VL结构域包含选自由以下组成的组的氨基酸序列:SEQ ID NO:4的残基20-130、SEQ ID NO:8的残基20-129、SEQ ID NO:12的残基20-130、以及SEQ ID NO:16的残基23-130。
5.如权利要求1至2中任一项所述的方法,其中所述抗sLea抗体或其功能片段包含可变重链(VH)结构域和可变轻链(VL)结构域,其中所述VH结构域和所述VL结构域分别包含选自由以下组成的组的氨基酸序列:SEQ ID NO:2的残基20-142和SEQ ID NO:4的残基20-130;SEQ ID NO:6的残基20-142和SEQ ID NO:8的残基20-129;SEQ ID NO:10的残基20-142和SEQ ID NO:12的残基20-130以及SEQ ID NO:14的残基20-145和SEQ ID NO:16的残基23-130。
6.如权利要求1至2中任一项所述的方法,其中所述抗sLea抗体或其功能片段包含重链可变区,所述重链可变区包含三个互补决定区(CDR),所述三个互补决定区具有根据由以美国典型培养物保藏中心(ATCC)登录号HB-8059保藏的杂交瘤产生的抗体的Kabat编号的三个重链可变区CDR的氨基酸序列;以及轻链可变区,所述轻链可变区包含三个CDR,所述三个CDR具有根据由以ATCC登录号HB-8059保藏的杂交瘤产生的抗体的Kabat编号的三个轻链可变区CDR的氨基酸序列。
7.如权利要求1至2和权利要求6中任一项所述的方法,其中所述抗sLea抗体或其功能片段包含重链可变区,所述重链可变区由以美国典型培养物保藏中心(ATCC)登录号HB-8059保藏的杂交瘤产生的抗体的重链可变区的氨基酸序列组成;以及轻链可变区,所述轻链可变区由以ATCC登录号HB-8059保藏的杂交瘤产生的抗体的轻链可变区的氨基酸序列组成。
8.如权利要求1至2和权利要求6至7中任一项所述的方法,其中所述抗sLea抗体或其功能片段包含重链,所述重链由以ATCC登录号HB-8059保藏的杂交瘤产生的抗体的重链氨基酸序列组成;以及轻链,所述轻链由以ATCC登录号HB-8059保藏的杂交瘤产生的抗体的轻链氨基酸序列组成。
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