[发明专利]用于分析生物材料的方法和设备在审

专利信息
申请号: 201980075116.2 申请日: 2019-11-08
公开(公告)号: CN112969801A 公开(公告)日: 2021-06-15
发明(设计)人: T·弗兰克 申请(专利权)人: 罗伯特·博世有限公司
主分类号: C12Q1/6806 分类号: C12Q1/6806;G01N21/64
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 刘晗曦;刘春元
地址: 德国斯*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 分析 生物 材料 方法 设备
【权利要求书】:

1.一种用于分析生物材料的方法(900),其中所述方法(900)具有以下步骤:

读入(910)测量信号(120)、第一参考信号(131)和第二参考信号(132),其中所述测量信号(120)代表所述生物材料的所检测的光流控数据,其中所述第一参考信号(131)代表第一光流控模型数据,所述第一光流控模型数据对应于所述生物材料的第一特性,其中所述第二参考信号(132)代表第二光流控模型数据,所述第二光流控模型数据对应于所述生物材料的第二特性;

确定(920)所述测量信号(120)的噪声(),用以生成噪声数据(155);

将所述噪声数据(155)应用(930)于所述第一参考信号(131)和所述第二参考信号(132),用以生成经适配的第一参考信号(161)和经适配的第二参考信号(162);

将所述测量信号(120)、所述经适配的第一参考信号(161)和所述经适配的第二参考信号(162)变换(940)成频率分布形式,用以生成测量信号分布(175)、第一参考分布(171)和第二参考分布(172);和

在使用所述测量信号分布(175)、所述第一参考分布(171)和所述第二参考分布(172)的情况下执行(950)聚类分析,用以根据所述聚类分析的结果确定:所述生物材料是具有所述第一特性还是具有所述第二特性。

2.根据权利要求1所述的方法(900),所述方法包括对所述生物材料的光流控数据进行的检测步骤(905),用以提供所述测量信号(120)。

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法(900),其中在读入步骤(910)中读入测量信号(120),所述测量信号代表所述生物材料的借助于定量和/或定性的聚合酶链式反应所检测的光流控数据,其中在读入步骤(910)中读入具有西格摩德走向的第一参考信号(131)和具有线性走向的第二参考信号(132),其中所述生物材料的所述第一特性导致通过所述分析而使所述生物材料的至少一个靶分子扩增,其中所述生物材料的所述第二特性导致并不通过分析而发生所述至少一个靶分子的扩增,其中在变换步骤(940)中,对所述经适配的第一参考信号(161)和所述经适配的第二参考信号(162)如此进行变换,使得所述第一参考分布(171)是双峰分布并且所述第二参考分布(172)是单峰分布。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法(900),其中在执行步骤(950)中,借助于利用预定义的距离度量的k均值算法来执行所述聚类分析,其中所述第一参考分布(171)代表第一聚类,其中所述第二参考分布(172)代表第二聚类,其中所述聚类分析的结果说明:在考虑距离度量的情况下,所述测量信号分布(175)是落入第一聚类中还是落入第二聚类中。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法(900),其中在确定步骤(920)中,在分析进程期间和/或借助于滑动窗口过程和/或在使用噪声度量的情况下确定所述测量信号(120)的所述噪声(),用以生成在所述噪声()和所述分析进程之间的函数关系作为所述噪声数据(155)。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法(900),其中在应用步骤(930)中,将与所述噪声数据(155)有关的随机数或伪随机数添加到所述参考信号(131、132)的模型数据。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法(900),所述方法具有通过将绝对值投影到预定义的值区间上来对所读入的测量信号(120)进行的归一化步骤(915),其中在确定步骤(920)中,确定所述经归一化的测量信号(120)的所述噪声()。

8.一种设备(100),所述设备被设立用于在相应的单元(110、115、130、140、150、160、170、180)中执行和/或操控根据前述权利要求中任一项所述的方法(900)的步骤。

9.一种计算机程序,所述计算机程序被设立用于执行和/或操控根据前述权利要求中任一项所述的方法(900)的步骤。

10.一种机器可读存储介质,在所述机器可读存储介质上存储有根据权利要求9所述的计算机程序。

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