[发明专利]包含生物降解高分子的用于化疗栓塞的水凝胶粒子

权利要求书

1.一种微粒，其包含：

(a)明胶、胶原蛋白或它们的混合物；以及

(b)生物降解阴离子性高分子，

其中所述生物降解阴离子性高分子选自：氧化硫酸软骨素、氧化硫酸葡聚糖或它们的混合物，且

其中所述微粒经干燥，然后在90℃至200℃的温度下经0.5小时至5小时的热处理。

2.根据权利要求1所述的微粒，其中所述(a)明胶、胶原蛋白或它们的混合物和(b)生物降解阴离子性高分子的重量比是3～10％至5～10％。

3.根据权利要求1所述的微粒，其中所述(b)生物降解阴离子性高分子的氧化度(DS)是10％～70％。

4.根据权利要求1所述的微粒，其中所述微粒用于化疗栓塞。

5.根据权利要求1所述的微粒，其中所述微粒用于肝动脉化疗栓塞术。

6.根据权利要求1所述的微粒，其中所述微粒具有药物吸附力。

7.根据权利要求6所述的微粒，其中所述药物为抗癌剂。

8.根据权利要求7所述的微粒，其中所述抗癌剂为蒽环类抗癌剂。

9.根据权利要求8所述的微粒，其中所述蒽环类抗癌剂选自由柔红霉素、阿霉素、表阿霉素、伊达比星、吉西他滨、米托蒽醌、吡柔比星以及戊柔比星组成的组。

10.根据权利要求7所述的微粒，其中所述抗癌剂为伊立替康。

11.根据权利要求1所述的微粒，其中所述微粒为微球体。

12.一种微粒的制备方法，其包括：

步骤(a)，将明胶、胶原蛋白或它们的混合物溶解于水溶性溶剂中；

步骤(b)，将生物降解阴离子性高分子溶解于水溶性溶剂中，其中所述生物降解阴离子性高分子选自：氧化硫酸软骨素、氧化硫酸葡聚糖或它们的混合物；

步骤(c)，混合明胶、胶原蛋白或它们的混合物的溶液及生物降解阴离子性高分子溶液；

步骤(d)，将作为所述步骤(c)的产物的混合溶液添加到有机溶剂中并搅拌来乳化；

步骤(e)，洗涤及干燥通过所述乳化生成的微粒；以及

步骤(f)，在90℃至200℃的温度下对通过所述乳化生成的微粒进行0.5小时至5小时的热处理。

13.根据权利要求12所述的制备方法，其中所述有机溶剂为乙酸正丁酯、醋酸丁酸纤维素、中链甘油三酸酯油或它们的混合溶剂。

14.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于，还包括步骤(g)，在所述步骤(g)中，洗涤完成所述热处理的微粒。

15.根据权利要求14所述的制备方法，其中所述洗涤使用选自乙酸正丁酯、醋酸丁酸纤维素、中链甘油三酸酯油或它们的混合溶剂中的有机溶剂来进行。

16.根据权利要求15所述的制备方法，其特征在于，还包括步骤(h)，在所述步骤(h)中，对所述微粒进行脱水及干燥。

17.微粒在制造用于化疗栓塞的药物中的用途，其中所述微粒包含：

(a)明胶、胶原蛋白或它们的混合物；以及

(b)生物降解阴离子性高分子，

其中所述生物降解阴离子性高分子选自：氧化硫酸软骨素、氧化硫酸葡聚糖或它们的混合物，且

其中所述微粒经干燥，然后在90℃至200℃的温度下经0.5小时至5小时的热处理。