[发明专利]三唑并吡啶-3-酮或其盐和包含其的药物组合物

权利要求书

1.式X化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，

其中

R₁是氢或氟；和

R₂和R₃各自独立地选自氢、卤素、C_1-6烷基、-R和-C≡C-R；

其中所述R是取代的或未取代的环，其任选地含有1至5个选自O、N或S的杂原子环成员，并且所述环是芳香族的或非芳香族的。

2.权利要求1所述的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中R是取代的或未取代的芳基。

3.权利要求1所述的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中R是取代的或未取代的苯基。

4.权利要求1所述的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中R是取代的或未取代的杂芳基。

5.权利要求1所述的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中R是取代的或未取代的非芳香族杂环基。

6.权利要求1所述的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中所述取代的或未取代的环选自取代的或未取代的苯、取代的或未取代的吡啶、取代的或未取代的四氢吡啶、取代的或未取代的吡唑、取代的或未取代的苯并二氧杂环戊烯、取代的或未取代的2,3-二氢苯并二氧杂环己二烯、取代的或未取代的苯并噻唑、取代的或未取代的苯并噁二唑、取代的或未取代的苯并三唑、取代的或未取代的吲唑、取代的或未取代的吡咯并[2,3-b]吡啶、取代的或未取代的3,4-二氢喹啉-2-酮、取代的或未取代的3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪、取代的或未取代的1,4-苯并噁嗪-3-酮、取代的或未取代的1,3-二氢-3,1-苯并噁嗪-2-酮、取代的或未取代的2,3-二氢-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪、取代的或未取代的吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-2-酮、取代的或未取代的3,4-二氢-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪和取代的或未取代的吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3-酮。

7.式1化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐

其中

R₁是氢或氟，和

R₂和R₃各自独立地选自氢、卤素、C_1-6烷基、-R和-C≡C-R,

其中R₂和R₃不能同时为氢、卤素、C_1-6烷基、-R或-C≡C-R,

其中所述R是选自下面的环：苯、吡啶、四氢吡啶、吡唑、苯并二氧杂环戊烯、2,3-二氢苯并二氧杂环己二烯、苯并噻唑、苯并噁二唑、苯并三唑、吲唑、吡咯并[2,3-b]吡啶、3,4-二氢喹啉-2-酮、3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪、1,4-苯并噁嗪-3-酮、1,3-二氢-3,1-苯并噁嗪-2-酮、2,3-二氢-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪、吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-2-酮、3,4-二氢-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪和吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3-酮，

其中所述环任选地取代有选自下面的取代基：C_1-6烷基、三氟甲基、C_1-6烷氧基、氨基、单或二-C_1-6烷基氨基、二-C_1-6烷基氨基甲基、C_1-6烷基羰基氨基、C_1-6烷基磺酰基、吗啉基磺酰基、吗啉基羰基、哌嗪基、吗啉基、三唑基、吡唑基、噁唑基、噁二唑基和环丙基-噁二唑基。

8.权利要求1或权利要求7所述的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中所述R₁为氟。

9.权利要求1或权利要求7所述的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中所述R₁为氢。