[发明专利]使用血管紧张肽受体激动剂和/或其前体的治疗的疗法指导和/或疗法监测

权利要求书

1.一种用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，

·其中所述疾病选自心力衰竭、慢性心力衰竭、急性心力衰竭(AHF)、心肌梗塞(MI)、中风、肝衰竭、烧伤、外伤、严重感染(微生物、病毒(例如AIDS)、寄生虫病(例如疟疾))、SIRS或脓毒症、癌症、急性肾损伤(AKI)、CNS病症(例如癫痫、神经变性疾病)、自体免疫疾病、血管疾病、低血压和休克，并且

·其中所述对象的体液样品中DPP3蛋白的量和/或DPP3活性高于预定阈值。

2.根据权利要求1所述的用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，其中所述血管紧张肽受体激动剂和/或其前体选自血管紧张肽I、血管紧张肽II、血管紧张肽III和血管紧张肽IV，特别是血管紧张肽II。

3.根据权利要求1或2所述的用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，其中在使用所述血管紧张肽受体激动剂和/或其前体的治疗之前和/或期间，所述对象的体液样品中所述DPP3蛋白的量和/或所述DPP3活性已被确定至少一次。

4.根据权利要求1至3中的任一项所述的用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，其中所述对象的体液样品中所述DPP3蛋白的量和/或DPP3活性的确定被用作所述使用血管紧张肽受体激动剂和/或其前体的治疗的疗法指导和/或疗法监测。

5.根据权利要求1至4中的任一项所述的用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，其中所述对象的所述体液样品选自全血、血浆和血清。

6.根据权利要求1至5中的任一项所述的用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，其中所述血管紧张肽受体激动剂和/或其前体在药物制剂中给药到所述对象。

7.根据权利要求6所述的用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，其中所述血管紧张肽受体激动剂和/或其前体是血管紧张肽II乙酸盐，并且所述药物制剂处于干燥状态，以在使用前重构。

8.根据权利要求1至7中的任一项所述的用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，其中所述血管紧张肽受体激动剂和/或其前体是血管紧张肽II，其以0.1至200ng/kg/min之间、优选地1至100ng/kg/min之间、更优选地2至80ng/kg/min之间、甚至更优选地5至60ng/kg/min之间、甚至更优选地10至50ng/kg/min之间、甚至更优选地15至40ng/kg/min之间的速率，最优选地以20ng/kg/min的速率给药。

9.根据权利要求1至8中的任一项所述的用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，其中所述血管紧张肽受体激动剂和/或其前体、特别是血管紧张肽II，与DPP3的抑制剂相组合给药。

10.根据权利要求9所述的用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，其中所述DPP3的抑制剂选自抗DPP3抗体或抗DPP3抗体片段或抗DPP3非Ig支架。

11.根据权利要求9至10中的任一项所述的用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，其中所述DPP3的抑制剂是与SEQ ID NO.1结合、特别是与SEQ ID NO.2结合的抗DPP3抗体或抗DPP3抗体片段或抗DPP3非Ig支架。

12.根据权利要求9至11中的任一项所述的用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体，其中所述DPP3的抑制剂是对DPP3表现出等于或低于10^-7M的最低结合亲和性的抗体或片段或支架。