[发明专利]ARG1和/或ARG2的抑制剂在审

专利信息
申请号: 201980089420.2 申请日: 2019-11-15
公开(公告)号: CN113382998A 公开(公告)日: 2021-09-10
发明(设计)人: J·碧蒂;C·N·富利;R·L·格兰格;T·顾尼;S·D·雅各布;J·卡利西雅克;M·R·勒勒蒂;E·A·林赛;D·曼达尔;E·T·纽科姆;J·P·柏威尔斯;B·R·罗森;Y·苏;A·T·特兰 申请(专利权)人: 艾库斯生物科学有限公司
主分类号: C07F5/02 分类号: C07F5/02;A61K31/69;A61K31/435;A61K31/025
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 童春媛;李唐
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: arg1 arg2 抑制剂
【权利要求书】:

1.一种具有式(I)的化合物

或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,其中,

X为N或CR4a

各R1独立地为H或C1-8烷基;

R2为H或CH3

各R3独立地为H或C1-8烷基;或两个R3基团连接在一起以形成未取代或被1至4个Ra取代的5或6元环;

各R4a、R4b、R4c和R4d独立地选自:H、卤素、CN、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8羟烷基、C1-8卤代烷基、C1-8卤代烷氧基、-X1-Y、-X1-SO2R5a和-X1-NR5bR5c

各R5a、R5b和R5c独立地选自:H、C1-8烷基、C1-8卤代烷基、C1-8烷基C(O)-、C3-7环烷基、3至7元杂环烷基、芳基、杂芳基和氨基酸,或R5b和R5c连接在一起以形成4至6元环;且其中所述4至6元环、C3-7环烷基或3至7元杂环烷基、芳基和杂芳基中的每一个未取代或被1至4个Rb取代;

各X1为键、-O-、C1-6亚烷基或-O-C1-6亚烷基,其中所述亚烷基部分未取代或被1至4个Rc和0或1个氧代基取代;

各Ra、Rb和Rc独立地为卤素、CN、OH、NH2、CO2H、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基和苯基,或两个Rc结合以形成未取代或被1至3个Rd取代的C3-6环烷基;

各Y独立地为苯基、5或6元杂芳基、3至7元杂环烷基或C3-6环烷基,其中的每一个未取代或被1至3个Rd取代;和

各Rd独立地为卤素、C1-4烷基、氨基、氨基C1-4烷基、C1-4卤代烷基、OH和C1-4羟烷基。

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