[发明专利]ARG1和/或ARG2的抑制剂在审
申请号: | 201980089420.2 | 申请日: | 2019-11-15 |
公开(公告)号: | CN113382998A | 公开(公告)日: | 2021-09-10 |
发明(设计)人: | J·碧蒂;C·N·富利;R·L·格兰格;T·顾尼;S·D·雅各布;J·卡利西雅克;M·R·勒勒蒂;E·A·林赛;D·曼达尔;E·T·纽科姆;J·P·柏威尔斯;B·R·罗森;Y·苏;A·T·特兰 | 申请(专利权)人: | 艾库斯生物科学有限公司 |
主分类号: | C07F5/02 | 分类号: | C07F5/02;A61K31/69;A61K31/435;A61K31/025 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 童春媛;李唐 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | arg1 arg2 抑制剂 | ||
1.一种具有式(I)的化合物
或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,其中,
X为N或CR4a;
各R1独立地为H或C1-8烷基;
R2为H或CH3;
各R3独立地为H或C1-8烷基;或两个R3基团连接在一起以形成未取代或被1至4个Ra取代的5或6元环;
各R4a、R4b、R4c和R4d独立地选自:H、卤素、CN、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8羟烷基、C1-8卤代烷基、C1-8卤代烷氧基、-X1-Y、-X1-SO2R5a和-X1-NR5bR5c;
各R5a、R5b和R5c独立地选自:H、C1-8烷基、C1-8卤代烷基、C1-8烷基C(O)-、C3-7环烷基、3至7元杂环烷基、芳基、杂芳基和氨基酸,或R5b和R5c连接在一起以形成4至6元环;且其中所述4至6元环、C3-7环烷基或3至7元杂环烷基、芳基和杂芳基中的每一个未取代或被1至4个Rb取代;
各X1为键、-O-、C1-6亚烷基或-O-C1-6亚烷基,其中所述亚烷基部分未取代或被1至4个Rc和0或1个氧代基取代;
各Ra、Rb和Rc独立地为卤素、CN、OH、NH2、CO2H、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基和苯基,或两个Rc结合以形成未取代或被1至3个Rd取代的C3-6环烷基;
各Y独立地为苯基、5或6元杂芳基、3至7元杂环烷基或C3-6环烷基,其中的每一个未取代或被1至3个Rd取代;和
各Rd独立地为卤素、C1-4烷基、氨基、氨基C1-4烷基、C1-4卤代烷基、OH和C1-4羟烷基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾库斯生物科学有限公司,未经艾库斯生物科学有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980089420.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。