[发明专利]用癌症疗法联合另一种治疗剂治疗癌症的方法

权利要求书

1.一种用癌症疗法治疗癌症患者的方法，所述方法包括以下步骤：

(i)对在用所述癌症疗法的治疗时段后的时间点从所述癌症患者获得的选自血浆、全血、血清或外周血单核细胞的血液样本进行分析，以确定响应于用所述癌症疗法治疗由所述宿主(“所述癌症患者”)驱动的多种宿主驱动的抗性因子中的一种或多种的水平，所述多种因子的一种或多种以个性化的形式促进所述癌症患者对用所述癌症疗法治疗的反应性或无反应性；

(ii)通过确定在用所述癌症疗法的治疗时段之前的时间点从所述癌症患者获得的步骤(i)的所述血液样本同一类型的血液样本中的每种所述因子的水平，获得步骤(i)的所述多种宿主驱动的抗性因子中的一种或多种的每一种的参考水平；

(iii)通过将步骤(i)的每种宿主驱动的抗性因子的所述水平与同一因子的步骤(ii)的所述参考水平进行比较，确立步骤(i)的所述多种宿主驱动的抗性因子中的一种或多种的每一种的倍数变化；

(iv)基于步骤(iii)中针对步骤(i)的所述多种宿主驱动的抗性因子中的一种或多种确立的所述倍数变化，确定所述癌症患者对用所述癌症疗法的治疗具有有利或不利的反应；和

(iva)如果基于步骤(iii)中针对所述多种宿主驱动的抗性因子中的一种或多种确立的所述倍数变化，所述癌症患者对用所述癌症疗法的治疗具有不利的反应，则在显示出指示所述不利反应的倍数变化的所述一种或多种宿主驱动的抗性因子中选择主导因子，并且用治疗有效量的阻断所选择的主导的宿主驱动的抗性因子或其受体的活性的药剂，联合治疗有效量的所述癌症疗法药物，或当所述癌症疗法是放射疗法时联合治疗剂量的辐射来治疗所述患者；或

(ivb)如果基于步骤(iii)中针对所述多种宿主驱动的抗性因子中的一种或多种确立的所述倍数变化，所述癌症患者对用所述癌症疗法的治疗具有有利的反应，则继续用相同的癌症疗法治疗所述癌症患者。

2.治疗对用癌症疗法的治疗无反应的癌症患者的方法，所述方法包括向所述癌症患者施用治疗有效量的阻断主导因子或其受体的活性的药剂，联合在所述癌症疗法中使用的治疗有效量的药物，或当所述癌症疗法为放射疗法时联合治疗剂量的辐射，所述主导因子在响应于用所述癌症疗法治疗所述癌症患者产生的多种宿主驱动的抗性因子中选择，多种宿主驱动的因子具有预测所述癌症患者对用所述癌症疗法治疗的不利反应的倍数变化，其中通过比较以下确立所述倍数变化：(i)在用所述癌症疗法的治疗时段后从所述癌症患者获得的选自血浆、全血、血清或外周血单核细胞的血液样本中的所述宿主驱动的抗性因子的水平，和(ii)在用所述癌症疗法的治疗时段之前从所述癌症患者获得的与(i)同一类型的血液样本中获得的参考水平。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中步骤(i)和(ii)中的所述血液样本都是血浆。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中用所述癌症疗法的治疗时段是：

(a)用所述癌症疗法的第一治疗时段，步骤(i)的所述血液样本在所述第一治疗时段后的约20、24、30、36、40、48、50、60、72小时或更长，包括长达一周或更长、长达两周或更长或长达三周或更长的时间点从所述癌症患者获得，并且步骤(ii)的所述参考血液样本在包括用所述癌症疗法的所述第一治疗时段前约72小时或更短，包括约60、50、48、40、36、30、24或20小时或就所述第一治疗时段之前的时间点从所述癌症患者获得；

(b)多个治疗时段之一，其不是用所述癌症疗法的所述第一治疗时段，和在两个连续治疗时段之间的任何时间点从所述癌症患者获得所述血液样本，其中所述血液样本同时是步骤(i)的所述血液样本和用于根据步骤(i)的下一个时段分析的根据步骤(ii)的所述参考血液样本；或

(c)两个连续治疗时段之间的时间是一天到一周或三周，这取决于所述癌症疗法，和所述血液样本在用所述癌症疗法的并非所述第一治疗时段的治疗时段之后约20、24、30、36、40、48、50、60、72小时或更长，包括长达一周到三周或更长从所述癌症患者获得。