[发明专利]作为帕金森综合征的生物标志物的miRNA

权利要求书

1.一种用于诊断个体(疑似具有帕金森综合征)的帕金森综合征(PS)的方法，所述方法包括以下步骤：

确定分离自所述个体(疑似具有帕金森综合征)的生物样品中至少一种miRNA的水平，

其中，所述至少一种miRNA具有选自于由SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：23以及与它们具有至少90％序列同一性的序列组成的组中的核苷酸序列。

2.如权利要求1所述的方法，其中，将所述至少一种miRNA的水平与所述至少一种miRNA的参比水平进行比较。

3.如权利要求2所述的方法，其中，所述参比水平是通过测量分离自至少一个未患有帕金森综合征(健康)的受试者的至少一种参比生物样品而确定的水平。

4.如权利要求3所述的方法，其中，

(i)具有选自于由SEQ ID NO：3至SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：17、SEQ ID NO：18、SEQ IDNO：20、SEQ ID NO：21、SEQ ID NO：23以及与它们具有至少90％序列同一性的序列组成的组中的核苷酸序列的至少一种miRNA的水平高于所述参比水平表明所述个体具有帕金森综合征；和/或

(ii)具有选自于由SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：22以及与它们具有至少90％序列同一性的序列组成的组中的核苷酸序列的至少一种miRNA的水平低于所述参比水平表明所述个体具有帕金森综合征。

5.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中，所述帕金森综合征包括/涵盖帕金森病(PD)和帕金森症。

6.一种用于诊断个体(疑似具有帕金森病(PD))的PD的方法，所述方法包括以下步骤：

确定分离自所述个体(疑似具有PD)的生物样品中至少一种miRNA的水平，

其中，所述至少一种miRNA具有选自于由SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：7至SEQ ID NO：13、SEQ ID NO：16至SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：47至SEQ ID NO：59以及与它们具有至少90％序列同一性的序列组成的组中的核苷酸序列。

7.如权利要求6所述的方法，其中，将所述至少一种miRNA的水平与所述至少一种miRNA的参比水平进行比较。

8.如权利要求7所述的方法，其中，所述参比水平是通过测量分离自至少一个未患有PD(健康)的受试者的至少一种参比生物样品而确定的水平。

9.如权利要求8所述的方法，其中，

(i)具有选自于由SEQ ID NO：3至SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：7至SEQ ID NO：13、SEQ IDNO：17至SEQ ID NO：21、SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：48至SEQ ID NO：50、SEQ ID NO：53、SEQID NO：55、SEQ ID NO：56、SEQ ID NO：58、SEQ ID NO：59以及与它们具有至少90％序列同一性的序列组成的组中的核苷酸序列的至少一种miRNA的水平高于所述参比水平表明所述个体具有PD；和/或

(ii)具有选自于由SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：22、SEQ IDNO：47、SEQ ID NO：51、SEQ ID NO：52、SEQ ID NO：57以及与它们具有至少90％序列同一性的序列组成的组中的核苷酸序列的至少一种miRNA的水平低于所述参比水平表明所述个体具有PD。