[发明专利]包括脂肪组织源细胞外基质的医疗用组合物及其制造方法

权利要求书

1.一种医疗用组合物，包括：

脂肪组织源细胞外基质粉末；以及

生物相容性聚合物的交联物，

其中，所述生物相容性聚合物的交联物的含量相对于组合物总重量为0.1至20重量份，

所述生物相容性聚合物的交联物为透明质酸和羧甲基纤维素的交联物。

2.根据权利要求1所述的医疗用组合物，其中，脂肪组织源细胞外基质粉末的平均粒径为100至800μm。

3.根据权利要求1所述的医疗用组合物，其中，脂肪组织源细胞外基质粉末的含量相对于组合物总重量为1至30重量份。

4.根据权利要求1所述的医疗用组合物，其中，生物相容性聚合物通过交联剂交联，

所述交联剂是选自由丁二醇二缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、己二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、聚丁二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、双甘油聚缩水甘油醚、甘油聚缩水甘油醚、三甲基丙烷聚缩水甘油醚、双环氧丙氧基乙烯、季戊四醇聚缩水甘油醚、山梨糖醇聚缩水甘油醚组成的组中一个以上。

5.根据权利要求1所述的医疗用组合物，其中，医疗用组合物的粘性模量为3000至20000Pa，且

弹性模量为1000至10000Pa，且

复数粘度为1000至10000Pa·s，并且

挤压力为110N以下。

6.根据权利要求1所述的医疗用组合物，其中，医疗用组合物用作组织修复剂、填充剂、抗粘连剂、美容助剂、关节炎治疗剂、创伤敷剂、止血剂或脂肪代谢障碍治疗剂。

7.一种医疗用组合物的制造方法，包括：

混合脂肪组织源细胞外基质粉末；及生物相容性聚合物的交联物的步骤，

其中，所述生物相容性聚合物的交联物的含量相对于组合物总重量为0.1至20重量份，

所述生物相容性聚合物的交联物为透明质酸和羧甲基纤维素的交联物。

8.根据权利要求7所述的医疗用组合物的制造方法，其中，所述医疗用组合物通过以下方法制造：

脂肪组织源细胞外基质粉末在脂肪组织中去除脂质成分的脱脂步骤；

在去除所述脂质成分的脂肪组织中去除细胞的脱细胞步骤；

将去除所述细胞的脂肪组织进行冷冻干燥的冷冻干燥步骤；以及

将所述冷冻干燥的冷冻干燥物进行粉末化的粉末化步骤。

9.根据权利要求8所述的医疗用组合物的制造方法，其中，脂质成分的去除通过物理处理和/或化学处理来进行，

物理处理为粉碎，

化学处理使用脱脂质溶液来进行。

10.根据权利要求9所述的医疗用组合物的制造方法，其中，脱脂质溶液包括极性溶剂、非极性溶剂，或它们的混合溶剂。

11.根据权利要求8所述的医疗用组合物的制造方法，其中，使用碱性溶液来进行脱细胞，

所述碱性溶液包括选自由氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、碳酸钙、氢氧化镁、氢氧化钙和氨组成的组中的一个以上。

12.根据权利要求8所述的医疗用组合物的制造方法，其中，在进行脱细胞步骤之后，进一步进行离心分离步骤。

13.根据权利要求7所述的医疗用组合物的制造方法，其中，所述生物相容性聚合物的交联物的制造方法包括：

交联步骤，利用交联剂对生物相容性聚合物进行交联得到生物相容性聚合物的交联物；以及

冷冻干燥步骤，对经交联的所述交联物进行冷冻干燥。

14.根据权利要求13所述的医疗用组合物的制造方法，其中，交联剂的含量相对于生物相容性聚合物为0.5至10重量份。

15.根据权利要求7所述的医疗用组合物的制造方法，其中，所述医疗用组合物的制造方法还包括：对混合的混合物进行灭菌的步骤。