[发明专利]一种铜蓝蛋白检测试剂盒的及其制备方法

说明书

本发明公开一种铜蓝蛋白检测试剂盒，包括试剂R1以及试剂R2；试剂R1中的组分如下：PBS缓冲溶液、氯化镁、海藻糖、曲拉通‑100、盐酸羟胺、叠氮化钠、PEG‑8000；试剂R2中的组分如下：PBS缓冲溶液、乳胶包被铜蓝蛋白抗体溶液、牛血清蛋白。本发明同时公开上述铜蓝蛋白检测试剂盒的制备方法如下：步骤A)、试剂R1的制备：在调配罐A中加入纯化水，依次将试剂R1各组分加入至调配罐中混料搅拌，调溶液的pH，利用微孔滤膜过滤既得；步骤B)、试剂R2的制备：在调配罐B中加入纯化水，依次将试剂R2各组分加入至调配罐B中，混料搅拌，调溶液的pH；利用微孔滤膜过滤既得。采用本发明公开的方案提高了检测效率，降低了临床疾病检测的成本。

技术领域

本发明涉及铜蓝蛋白检测试剂盒的制备方法，尤其涉及的是一种铜蓝蛋白检测试剂盒及其制备方法。

背景技术

在尿液检测中，铜蓝蛋白含量检测是尿液检测的常规项目，通过检测尿液中铜蓝蛋白含量的情况能够判断临床上的一些疾病。

具体而言，现有临床研究表明：尿液中的铜蓝蛋白含量是由人体肝脏功能、肾功能以及胆功能影响，具体而言，肝脏能够合成铜蓝蛋白，而胆道以及肾脏是分解、排屑铜蓝蛋白的主要方式，因此，检测尿液中铜蓝蛋白含量对于预防、诊断临床上的一些疾病具有重要的临床诊断意义。

然而，目前临床上检测铜蓝蛋白结合力的主要方式仍旧采用较为传统的酶联免疫吸附法。

上述检测手段不仅落后，且检测周期较长，检测的成本较高，不仅增加了临床检测的成本且降低了检测效率。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供了一种铜蓝蛋白检测试剂盒及其制备方法。

本发明是通过以下技术方案解决上述技术问题的：

一种铜蓝蛋白检测试剂盒，包括试剂R1以及试剂R2；

所述试剂R1中的组分及浓度如下：

所述试剂R2中的组分及浓度如下：

PBS缓冲溶液 35-60mmol/L

乳胶包被铜蓝蛋白抗体溶液 0.2-0.6％

牛血清蛋白 15-30mmol/L。

优选地，所述试剂R1中的组分及浓度如下：

优选地，所述试剂R1中的组分及浓度如下：

优选地，所述试剂R2中的组分及浓度如下：

PBS缓冲溶液 50mmol/L

乳胶包被铜蓝蛋白抗体溶液 0.4％

牛血清蛋白 22mmol/L。

优选地，所述试剂R1的pH在7.2-8.5之间。

优选地，所述试剂R2的pH在7.2-8.5之间。

本发明同时公开上述铜蓝蛋白检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：

步骤A)、试剂R1的制备：