[发明专利]上市药品信息标准化方法、设备、服务器及存储介质

说明书

本发明的实施方式涉及上市药品信息标准化的方法、设备、服务器及计算机可读存储介质。该方法包括：从药品标准中采集药品标准数据；对所采集的药品标准数据进行结构化处理来形成经结构化处理的药品标准数据；采集药品数据，所述药品数据包括药品名称和批准文号；将所采集的药品数据在经结构化处理的药品标准数据中进行匹配；以及在成功匹配的情况下，在网络上自动检索与所述药品数据相对应的药品说明书，并且将所采集的药品数据和所采集的药品说明书相关联地存储在经结构化处理的药品信息数据库中的对应条目中。从而，提供了一种更加快速、全面地收集和提供标准化的上市药品信息的方法。

技术领域

本公开涉及药品信息标准化的技术领域，更具体而言，涉及用于上市药品信息标准化方法、设备、服务器及计算机可读存储介质。

背景技术

随着中国加入国际人用药品注册技术协调会(ICH)，中国药品注册技术要求与国际接轨已全面启动。中国的药品研发与注册也正在全面进入全球化时代，这就要求药品信息的标准化要求更高，不但要满足中国国内的使用，还需要与现有的国际标准进行对接。另一方面，药品的组成、剂型、适应症和分类等相关标准化信息，也是实现临床辅助用药决策的基础。

现有的关于上市药品信息标准化的方法，都是直接基于药品说明书来进行标准化。然而，在实际操作中发现这样的并不适合，问题主要表现在如下方面：

(1)上市药品信息的数据量太大。截止目前，国家药监部门批准的药品数量已经超过了16万条，涉及的药品品种数也达到了1.6万种之多。从而将药品说明书全部收集的工作量巨大。

(2)药品说明书覆盖不全。药品说明书多种多样，有的在公共互联网可以检索到，有的并不能检索到。现有药品信息标准化厂商采集并向公众提供的药品说明书数量有限，目前最全的数据提供商(如药智网)，只有7.7万条记录，去除不同时间版本及说明书模板记录，预计只有3万种左右的药品，无法保证对所有药品信息的高覆盖率。

(3)药品说明书具有滞后性。只有药品上市一段时间后，才能公开收集到药品说明书，而这个不确定的滞后性对于数据的定期收集更新带来困难。

(4)数据质量无法保证。现有开放数据源收集到的说明书，分为图片和文本形式。根据我们的数据调研，文本形式的说明书质量无法保证，而且经常是各个网站互相拷贝。而图片格式的数量比较少，而且发布的日期跨度非常大。

(5)药品信息不完整。药品说明书中有一部分中成药由于某些原因会对组成的药物省略描述，如“人参、白术等14味药”。另外，药品说明书中的药物组成信息缺少剂量及单位，这对于后续药品信息的应用带来较大的限制。

背景技术部分的内容仅仅是发明人所知晓的技术，并不当然代表本领域的现有技术。

发明内容

有鉴于此，本公开实施方式的目的之一旨在解决前述的一个或多个问题，提供一种相对而言更加快速和全面地收集和提供标准化的上市药品信息解决方案。

在第一方面，本公开实施方式提供一种对上市药品信息进行标准化的方法，包括：从药品标准中采集药品标准数据；对所采集的药品标准数据进行结构化处理来形成经结构化处理的药品标准数据；采集药品数据，所述药品数据包括药品名称和批准文号；将所采集的药品数据在经结构化处理的药品标准数据中进行匹配；以及在成功匹配的情况下，在网络上自动检索与所述药品数据相对应的药品说明书，并且将所采集的药品数据和所采集的药品说明书相关联地存储在经结构化处理的药品信息数据库中的对应条目中。