[发明专利]一种治疗痤疮的外用组合物、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种治疗痤疮的外用组合物，其特征在于，包括以下重量份组分：辛夷3-8份，黄芩1-4份，白芷0-7份，白芨3-8份，黄柏1-4份，三七1-5份和黄连1-5份。

2.根据权利要求1所述的治疗痤疮的外用组合物，其特征在于，包括以下重量份组分：辛夷4-6份，黄芩2-3份，白芷1-6份，白芨4-6份，黄柏2-3份，三七2-4份和黄连2-3份。

3.根据权利要求1所述的治疗痤疮的外用组合物，其特征在于，包括以下重量份组分：辛夷5份，黄芩2份，白芷5份，白芨5份，黄柏2份，三七2份和黄连2份。

4.根据权利要求1-3任一项所述的外用组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)以黄芩、黄柏和黄连三种组分混合，粉碎，为第一混合粉，将所述第一混合粉总质量的70-80％加入到水中提取，过滤，收集滤液，将所述滤液浓缩至相对密度为1.2-1.25的浸膏；

(2)以白芷和白芨混合，粉碎，为第二混合粉，将所述第二混合粉总质量的70-80％加入至8-10倍的乙醇水溶液中提取，过滤，收集滤液，将所述滤液浓缩成相对密度为1.1-1.25的浸膏；

(3)以三七和辛夷混合，粉碎，为第三混合粉，将所述第二混合粉总质量的70-80％加入至8-10倍的乙醇水溶液中提取，过滤，收集滤液，将所述滤液浓缩成相对密度为1.05-1.1的浸膏；

(4)将步骤(1)、(2)和(3)得到的浸膏以及剩余的第一混合粉、第二混合粉和第三混合粉混合均匀，得到所述外用组合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在步骤(2)和(3)中，所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量为70-85％。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述提取进行两次，第一次以所述第一混合粉总质量的70-80％加入至8-10倍水中提取，然后过滤，得一次滤液和滤渣，第二次提取以第一次提取后的滤渣加入至6-8倍质量的水中提取，合并两次提取滤液，进行浓缩。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，以80-90℃加热浓缩，在步骤(2)和步骤(3)中，以60-70℃加热浓缩。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，提取时的加热温度为100-120℃，在步骤(2)和步骤(3)中，提取时的加热温度为80-90℃。

9.权利要求1-3任一项所述的治疗痤疮的外用组合物的应用，其特征在于，将所述外用组合物制成外用敷剂，所述外用敷剂的制备方法，包括以下步骤：

(1)将所述外用组合物的组分粉碎，混合，得粉状组分；

(2)将所述粉状组分和无水蜂蜜以重量比为1:1.8-2.3混合均匀，制成膏状，即得所述外用敷剂。

10.权利要求1-3任一所述的治疗痤疮的外用组合物的应用，其特征在于，将所述外用组合物制成外用敷剂，所述外用敷剂的制备方法，包括以下步骤：

(1)以黄芩、黄柏和黄连三种组分混合，粉碎，为第一混合粉，将所述第一混合粉总质量的70-80％加入到水中提取，过滤，收集滤液，将所述滤液浓缩至相对密度为1.2-1.25的浸膏；

(2)以白芷和白芨混合，粉碎，为第二混合粉，将所述第二混合粉总质量的70-80％加入至8-10倍的乙醇水溶液中提取，过滤，收集滤液，将所述滤液浓缩成相对密度为1.1-1.25的浸膏；

(3)以三七和辛夷混合，粉碎，为第三混合粉，将所述第二混合粉总质量的70-80％加入至8-10倍的乙醇水溶液中提取，过滤，收集滤液，将所述滤液浓缩成相对密度为1.05-1.1的浸膏；

(4)将步骤(1)、(2)和(3)得到的浸膏以及剩余的第一混合粉、第二混合粉和第三混合粉加入至无水蜂蜜中制成膏状，即得所述外用敷剂。