[发明专利]一种基于低深度siRNA数据的病毒序列组装方法在审
申请号: | 202010004702.2 | 申请日: | 2020-01-03 |
公开(公告)号: | CN111180014A | 公开(公告)日: | 2020-05-19 |
发明(设计)人: | 王晨光;姜帆;张燕平;王超楠;张永江 | 申请(专利权)人: | 中国检验检疫科学研究院 |
主分类号: | G16B30/20 | 分类号: | G16B30/20;G16B20/00 |
代理公司: | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人: | 吴泳历 |
地址: | 100176 北京市大*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 深度 sirna 数据 病毒 序列 组装 方法 | ||
1.一种基于低深度siRNA数据的病毒序列组装方法,其特征在于:包含以下步骤:
(1)测序获取待测材料的病毒siRNA数据;
(2)siRNA数据分组:依据初始病毒基因组特征参数对siRNA数据进行初步分组得到病毒序列群和宿主序列群;
(3)初步组装:对病毒序列群的siRNA数据,利用OLC算法进行初步组装得到病毒contig;
(4)引入同源比对参考库:将病毒contig与构建的已知病毒数据库进行比对和匹配,过滤掉所述病毒contig中的非病毒序列,保留病毒的siRNA数据,并找出潜在存在的病毒或者其同源序列;
(5)数据找回:利用所述同源序列到步骤(2)中分出的宿主序列群中找回属于病毒序列群的序列;
(6)精确组装:利用步骤(5)找回的病毒序列和步骤(4)保留的病毒的siRNA数据,以构建的已知病毒数据库的序列为模板进行序列比对,进行精确组装得到取待测材料中的病毒基因组数据。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:5
依据初始病毒基因组特征参数对siRNA数据进行初步分组是指依据siRNA的GC含量、siRNA长度和/或启动子序列,符合这些参数的序列归为病毒序列群;其余siRNA数据归为宿主序列群。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:
根据步骤(3)初步组装得到病毒contig提取病毒基因组二次特征参数,
以病毒基因组二次特征参数替换初始病毒基因组特征参数重复步骤(2)-(3)3-5轮。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:
利用OLC算法进行初步组装得到病毒contig包括:
对分组得到病毒序列群所有siRNA测序数据进行两两比对,找到片段间的重叠信息;
根据得到的重叠信息将存在重叠的片段建立组合关系得到病毒contig。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:
构建的已知病毒数据库的病毒基因组数据来源于网络发表的完整病毒基因组数据。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:
siRNA数据为fasta或fastq格式
病毒基因组数据为fasta或fastq格式。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国检验检疫科学研究院,未经中国检验检疫科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010004702.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 数据显示系统、数据中继设备、数据中继方法、数据系统、接收设备和数据读取方法
- 数据记录方法、数据记录装置、数据记录媒体、数据重播方法和数据重播装置
- 数据发送方法、数据发送系统、数据发送装置以及数据结构
- 数据显示系统、数据中继设备、数据中继方法及数据系统
- 数据嵌入装置、数据嵌入方法、数据提取装置及数据提取方法
- 数据管理装置、数据编辑装置、数据阅览装置、数据管理方法、数据编辑方法以及数据阅览方法
- 数据发送和数据接收设备、数据发送和数据接收方法
- 数据发送装置、数据接收装置、数据收发系统、数据发送方法、数据接收方法和数据收发方法
- 数据发送方法、数据再现方法、数据发送装置及数据再现装置
- 数据发送方法、数据再现方法、数据发送装置及数据再现装置