[发明专利]二价铕掺杂的硅氮化物红色长余辉发光材料及制备方法

权利要求书

1.一种二价铕掺杂的硅氮化物红色长余辉发光材料的制备方法，其特征在于，所述发光材料以二价Eu离子为发光离子，碱土金属Mg/Ca/Sr/Ba，Si和N构成基质晶格，调节阳离子及阳离子掺杂量来调节发光波长及余辉时间，Eu²⁺作为发光中心；材料的化学式为：

Mg_0.99Eu_0.01SiN₂、Ca_0.99Eu_0.01SiN₂、Sr_0.99Eu_0.01SiN₂、Ba_0.99Eu_0.01SiN₂、Sr_0.96Eu_0.04SiN₂、Sr_0.895Ba_0.1Eu_0.005SiN₂；

其中，Mg_0.99Eu_0.01SiN₂的余辉 时间为650s，Ca_0.99Eu_0.01SiN₂的余辉 时间为840s，Sr_0.99Eu_0.01SiN₂的余辉 时间为1590s，Ba_0.99Eu_0.01SiN₂的余辉 时间为176s，Sr_0.96Eu_0.04SiN₂的余辉 时间为940s，Sr_0.895Ba_0.1Eu_0.005SiN₂的余辉 时间为400s；

所述制备方法包括以下步骤：

步骤1、将碱土金属氮化物Mg₃N₂(99.99％)，Ca₃N₂(99.99％)，Sr₃N₂(99.99％)，Ba₃N₂(99.99％)中的一种或两种；Si₃N₄(AR)与EuN(99.99％)原料粉末过300目筛后，按一定配比称量，按目标产物摩尔量4％的比例添加BaF₂(AR)充当助熔剂，在氮气手套箱中研磨30min以上混合均匀；

步骤2、将步骤1得到的混合物转移到钨坩埚中，再置于氮气气氛下煅烧，烧结温度为1240℃，氮气气压为0.5MPa，烧结时间为3h，烧结完成后，自然冷却至室温，取出反应生成物，研磨后即可得到固溶体长余辉荧光粉。

2.如权利要求1所述的二价铕掺杂的硅氮化物红色长余辉发光材料的制备方法，其特征在于长余辉发光材料的全部制备过程均在氮气气氛保护下进行，Si₃N₄的添加量为其化学计量比的96％～98％，烧结温度为1240℃，烧结时间为3小时。

3.一种如权利要求1所述方法制备的二价铕掺杂的硅氮化物红色长余辉发光材料的应用方法，其特征在于用所述的长余辉发光材料配合紫光、蓝光和绿光LED芯片，可制成发光器件，能够有效降低色温。

4.一种如权利要求1所述方法制备的二价铕掺杂的硅氮化物红色长余辉发光材料的应用方法，其特征在于用所述的长余辉发光材料配合有机材料、玻璃和陶瓷，可制成发射波长范围为600～800nm红色长余辉发光制品。