[发明专利]一种化疗药物作用后的肿瘤细胞上清液的应用

说明书

本发明提供了一种化疗药物作用后的肿瘤细胞上清液的应用，化疗药物作用后的肿瘤细胞上清液用于制备抑制该肿瘤细胞的增殖、诱导该肿瘤细胞分化的药物。本发明首次提出了临床化疗药物短暂作用后的恶性肿瘤细胞的上清液对未治疗的肿瘤细胞具有抑制其增殖、诱导其分化的作用，可将上清液应用于制备抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞分化的药物，创造性地发现了化疗药物作用后的恶性肿瘤细胞的上清液与肿瘤治疗存在级联效应，打破现有医学上认为化疗药物只有直接杀伤恶性肿瘤细胞的作用。

技术领域

本发明属于肿瘤细胞上清液技术领域，具体涉及一种化疗药物作用后的肿瘤细胞上清液的应用。

背景技术

化疗是癌症的主要治疗选择，特别是对于无法获得局部治疗的患者。化疗药物可以通过细胞毒作用直接杀死肿瘤细胞。因此，虽然在临床实践中，一些患者在化疗后病理性完全缓解后长期存活，但目前认为化疗药物并不是癌细胞死亡的唯一原因，或许免疫系统可能起着重要作用。

到目前为止，研究人员主要集中在化疗药物对肿瘤及其直接靶点的直接杀伤或破坏作用。然而，用化疗药物短暂处理的癌细胞上清液随后对未治疗的肿瘤细胞的级联效应以及相关机制尚不清楚。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种化疗药物作用后的肿瘤细胞上清液的应用，该化疗药物作用后的肿瘤细胞上清液具有促进肝癌细胞分化、抑制肝脏肿瘤干细胞标志物转录、抑制肝癌细胞增殖的作用，可用于制备抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞分化的药物。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种化疗药物作用后的肿瘤细胞上清液的应用，所述化疗药物作用后的肿瘤细胞的上清液用于制备抑制该肿瘤细胞的增殖、诱导该肿瘤细胞分化的药物；所述化疗药物包括临床中使用的所有肿瘤化疗药物；所述化疗药物作用后的肿瘤细胞上清液中不含有化疗药物；所述肿瘤细胞为恶性肿瘤细胞；

优选地，所述上清液为化疗药物短暂作用后的肿瘤细胞的分泌物、细胞裂解产物和细胞间质中的一种或者两种以上的混合物；短暂作用是上清液作用于肿瘤细胞后，根据肿瘤细胞的增殖和分化相关指标最佳控制水平确定。

优选地，所述上清液中包括核酸、蛋白因子、肽、脂类和小分子物质。

优选地，化疗药物对肿瘤细胞的损伤作用包括化学损伤和物理损伤，所述化学损伤为药物；所述物理损伤包括粒子、射线、电疗、射频、激光或超声。

优选地，所述上清液单独或联合应用于抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞分化。

优选地，所述肿瘤细胞包括所有被诊断为肿瘤的细胞类型，所述肿瘤的细胞类型包括为黑素瘤和神经胶质瘤，以及肾上腺、膀肌、骨、骨髓、脑、脊柱、胸、颈部、胆囊、神经节、胃肠道、胃、结肠、心脏、肾、肝、肺、肌肉、卵巢、胰、甲状旁腺、阴茎、前列腺、唾液腺、皮肤、脾、翠丸、胸腺、子宫或乳腺的癌细胞。

本发明与现有技术相比具有以下优点：

本发明首次提出了临床化疗药物短暂作用后的恶性肿瘤细胞的上清液对未治疗的肿瘤细胞具有抑制其增殖、诱导其分化的作用，可将上清液应用于制备抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞分化的药物，创造性地发现了化疗药物作用后的恶性肿瘤细胞的上清液与肿瘤治疗存在级联效应，打破现有医学上认为化疗药物只有直接杀伤恶性肿瘤细胞的作用。

下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细说明。

附图说明

图1是本发明的实施例1的不同浓度的硫酸长春新碱作用于肝癌细胞后的上清液的甲胎蛋白(AFP)的mRNA的表达图。

图2是本发明的实施例1的不同浓度的硫酸长春新碱作用于肝癌细胞后的上清液的甲胎蛋白(AFP)的蛋白水平的表达图。