[发明专利]钒酸盐酪蛋白复合物在制备降糖药物中的应用有效

专利信息
申请号: 202010015903.2 申请日: 2020-01-08
公开(公告)号: CN111035652B 公开(公告)日: 2021-08-24
发明(设计)人: 刘剑利;毕若尘;耿广军;霍雅鹏;曹怡阳;许瀚元;梅雪莹 申请(专利权)人: 辽宁大学
主分类号: A61K33/24 分类号: A61K33/24;A61K47/64;A23L33/19;A61P3/10
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 代理人: 金春华
地址: 110000 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 钒酸盐 蛋白 复合物 制备 药物 中的 应用
【说明书】:

发明属于药品或保健品领域,具体提供了一种钒酸盐酪蛋白复合物的单用或与其他药物联用在制备降血糖药物中的应用。钒类化合物对1型和2型糖尿病都有显著地降糖效果,然而在发挥药效的同时常常伴随着较强的毒副作用,表现为肾毒性和肝毒性。酪蛋白是一种常见的运输载体,在转运药物的过程中具有减毒的作用,为糖尿病的临床治疗和研究提供一定的参考和依据。因此,本发明公开的钒酸盐酪蛋白复合物具有成为新型糖尿病治疗药物的潜力和应用前景。

技术领域

本发明属于药品、保健品领域,涉及一种钒酸盐酪蛋白复合物在制备降糖药物中的应用。

背景技术

随着全球经济水平的提高和现代人饮食习惯的改变,全球范围内的糖尿病患者人数逐年升高。目前,糖尿病已经成为危害人类健康问题的巨大难题之一。糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病,主要是由于体内胰岛素的含量过低,分泌受到抑制或者无法与受体结合起作用所导致的。糖尿病的主要病症是血糖高及糖尿,而且还会伴随着多饮多食疲乏无力的状况。并且当血糖长时间处在高水平,会对人体多处组织或脏器造成损伤,主要包括血管、神经、肾脏损伤等。近些年来,中国的糖尿病患者也不断地增多,据统计,平均每10个人就有一个糖尿病患者,糖尿病也越来越成为威胁国人健康的杀手。

糖尿病是一种终身疾病,很难彻底治愈。随着糖尿病机制与糖尿病类药物的作用机制的深入研究,药物的联合应用越来越受重视。药物的联合应用,不仅可以提高疗效,而且可以降低毒副作用的发生率,相对于单独用药具有明显优势。研究表明钒类化合物在人体内具有胰岛素样作用,在I型和II型糖尿病啮齿动物模型中具有使葡萄糖稳态和胰岛素敏感性正常化的能力,以及在一些糖尿病患者中改善胰岛素敏感性的能力,是治疗糖尿病的潜在药物。

酪蛋白是主要从牛奶中提取的一种混合蛋白质,具有高乳化性,稳定性,胶凝性,及生物相容性,已经广泛应用于食品及药物载体领域。因为酪蛋白具有亲水和亲脂的氨基酸残基,所以在溶液中能自发组成胶束,形成可降解的,具有缓释能力的微球。以酪蛋白为载体材料制备的药物传输系统不仅具有生物可降解性,而且具有药物缓释能力,具有良好的研究前景。目前,钒酸盐酪蛋白复合物在制备治疗糖尿病药物中的应用还未见报道。

发明内容

本发明目的是提供一种钒酸盐酪蛋白复合物在制备降糖药物中的应用。本发明对酪蛋白降低钒酸盐毒性机制进行阐述,为开发出一种全新的防治糖尿病药物提供实验依据。

本发明采用的技术方案为:钒酸盐酪蛋白复合物单用或与其他药物联用在制备降糖药物中的应用。

上述的应用,钒酸盐酪蛋白复合物单用或与其他药物联用在制备治疗糖尿病药物中的应用。

优选地,上述的应用,所述的钒酸盐是正钒酸钠。

优选地,上述的应用,所述的钒酸盐酪蛋白复合物中正钒酸钠的浓度为1×10-6-4×10-6mol/L。

优选地,上述的应用,所述的钒酸盐酪蛋白复合物中酪蛋白的浓度为1×10-5mol/L。

优选地,上述的应用,钒酸盐酪蛋白复合物的使用浓度为6.25-25μM。

本发明的有益效果是:

本发明酪蛋白对正钒酸钠具有缓释作用,正钒酸钠与酪蛋白结合后,可以降低钒酸盐的毒性,并且具有良好的促进葡萄糖吸收活性。本发明提供一种钒酸盐酪蛋白复合物在制备降糖药物中的全新应用。结果显示酪蛋白与钒酸盐之间存在稳定的相互作用,且具有良好的促进糖吸收作用。

附图说明

图1是正钒酸钠酪蛋白复合物中,正钒酸钠溶液不同浓度的荧光光谱。

其中:酪蛋白浓度为1×10-5mol/L,a为空白对照组,a~e代表正钒酸钠浓度分别为0、1、2、3、4×10-6mol/L。

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