[发明专利]一种嵌合抗原受体及其应用在审

专利信息
申请号: 202010019297.1 申请日: 2020-01-08
公开(公告)号: CN111454358A 公开(公告)日: 2020-07-28
发明(设计)人: 荆光军;常建辉;李成;欧晓红;岳庆;朱雁林;喻海旻;肖亮;薛彤彤;王晶翼 申请(专利权)人: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C07K19/00;C12N15/13;C12N15/62;C12N5/10;C12N5/20;G01N33/574;G01N33/577;A61K39/395;A61K35/17;A61K47/68;A61P35/00;A61P37/02
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 杨棽;林远成
地址: 611138 四川省成都市温江区*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 嵌合 抗原 受体 及其 应用
【权利要求书】:

1.能够特异性结合BCMA的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含:

(a)含有下述3个重链可变区(VH)CDRs的VH:

(i)VH CDR1,其具有如SEQ ID NO:3所示序列,或与SEQ ID NO:3相比具有一个或几个氨基酸的置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个氨基酸的置换、缺失或添加)的序列,

(ii)VH CDR2,其具有如SEQ ID NO:4所示序列,或与SEQ ID NO:4相比具有一个或几个氨基酸的置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个氨基酸的置换、缺失或添加)的序列,和

(iii)VH CDR3,其具有如SEQ ID NO:5或9所示序列,或与SEQ ID NO:5或9相比具有一个或几个氨基酸的置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个氨基酸的置换、缺失或添加)的序列;

和/或

(b)含有下述3个轻链可变区(VL)CDRs的VL:

(iv)VL CDR1,其具有如SEQ ID NO:6所示序列,或与SEQ ID NO:6相比具有一个或几个氨基酸的置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个氨基酸的置换、缺失或添加)的序列,

(v)VL CDR2,其具有如SEQ ID NO:7所示序列,或与SEQ ID NO:7相比具有一个或几个氨基酸的置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个氨基酸的置换、缺失或添加)的序列,和

(vi)VL CDR3,其具有如SEQ ID NO:8、10或11所示序列,或与SEQ ID NO:8、10或11相比具有一个或几个氨基酸的置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个氨基酸的置换、缺失或添加)的序列;

优选地,(i)-(vi)任一项中所述的置换为保守置换;

优选地,所述抗体或其抗原结合片段的VH和/或VL中包括来自人或鼠的构架区(FRs)。

2.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体或其抗原结合片段包含:

(a)包含选自下列的氨基酸序列的VH:

(i)SEQ ID NOs:1、12-35任一项所示的序列;

(ii)与SEQ ID NOs:1、12-35任一项所示的序列相比具有一个或几个氨基酸的置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个氨基酸的置换、缺失或添加)的序列;或

(iii)与SEQ ID NOs:1、12-35任一项所示的序列具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%的序列同一性的序列;

和/或

(b)包含选自下列的氨基酸序列的VL:

(iv)SEQ ID NOs:2、36-50任一项所示的序列;

(v)与SEQ ID NOs:2、36-50任一项所示的序列相比具有一个或几个氨基酸的置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个氨基酸的置换、缺失或添加)的序列;或

(vi)与SEQ ID NOs:2、36-50任一项所示的序列具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%的序列同一性的序列;

优选地,(ii)或(v)中所述的置换是保守置换。

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