[发明专利]一种从辐照镎靶中提取钚-238并回收镎-237的方法有效

专利信息
申请号: 202010022781.X 申请日: 2020-01-09
公开(公告)号: CN111020244B 公开(公告)日: 2021-03-09
发明(设计)人: 叶国安;何辉;唐洪彬;蒋德祥;李峰峰;李斌;常尚文;朱礼洋;刘协春;刘占元;周贤明;刘金平;郭建华;陈延鑫;刘聪;申震;王辉 申请(专利权)人: 中国原子能科学研究院
主分类号: C22B60/02 分类号: C22B60/02;C22B60/04;C22B7/00
代理公司: 北京天悦专利代理事务所(普通合伙) 11311 代理人: 田明;周敏毅
地址: 102413 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 辐照 镎靶中 提取 238 回收 237 方法
【权利要求书】:

1.一种从辐照镎靶中提取钚-238并回收镎-237的方法,其特征在于,所述的方法包括如下步骤:

(1)溶解镎-237靶:从乏燃料后处理中回收镎-237,制成镎-237靶后再入反应堆辐照,溶解辐照后的镎-237靶;

(2)镎-237靶溶液预处理:将镎-237靶溶解液中的镎还原为四价,钚还原为三价,并调整溶解液酸度为2-5mol/L;

(3)萃取及反萃取I:在溶解液中加入含甲基膦酸二(1-甲庚)酯的有机溶剂进行萃取,收集有机相,在酸性条件下进行反萃取;

(4)萃取及反萃取II:将步骤(3)反萃取所得水相中的镎-237氧化为六价,钚-238氧化为四价,并调整酸度为2-5mol/L,加入含甲基膦酸二(1-甲庚)酯的有机溶剂进行萃取,所得有机相中加入还原剂,在酸性条件下进行反萃取;

(5)萃取及反萃取III:将步骤(3)萃取所得水相溶液中的还原剂用氧化剂氧化,并将其中钚氧化为四价,调整酸度为2-5mol/L,加入含甲基膦酸二(1-甲庚)酯的有机溶剂进行萃取,收集有机相,在酸性条件下进行还原反萃取,收集水相;

(6)萃取及反萃取IV:将步骤(5)所得水相溶液中的还原剂用氧化剂氧化,并将其中钚氧化为四价,调整酸度为2-5mol/L,加入含甲基膦酸二(1-甲庚)酯的有机溶剂进行萃取,收集有机相加入还原剂,在酸性或酸-还原剂条件下进行反萃取,收集水相。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,采用汞催化溶解技术及催化间接电化学氧化技术溶解辐照后的镎-237靶。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述的汞催化溶解技术中汞催化剂浓度为0.001-0.01mol/L;所述的催化间接电化学氧化技术为以Ag(II)为催化剂的催化间接电化学氧化技术。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)-(6)中,所述的含甲基膦酸二(1-甲庚)酯的有机溶剂中甲基膦酸二(1-甲庚)酯的体积百分比含量为5-50%。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)-(6)中,所述的有机溶剂为惰性稀释剂,选自煤油和/或正十二烷。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(4)-(6)中,所述的还原剂选自硝酸亚铁、肼及其衍生物、羟胺及其衍生物中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(5)-(6)中,所述的氧化剂选自二氧化氮、双氧水、臭氧、偏饭酸钠、高锰酸钾中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)-(6)中,所述的酸度为硝酸的酸度。

9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)-(6)中,所述的酸性条件的酸度为1-5mol/L。

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