[发明专利]一类聚集诱导发光铱配合物的制法及应用有效

专利信息
申请号: 202010024895.8 申请日: 2020-01-10
公开(公告)号: CN111187301B 公开(公告)日: 2021-10-15
发明(设计)人: 刘春;陈岩 申请(专利权)人: 大连理工大学
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;C09K11/06
代理公司: 大连星海专利事务所有限公司 21208 代理人: 杨翠翠
地址: 116024 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一类 聚集 诱导 发光 配合 制法 应用
【说明书】:

一类聚集诱导发光铱配合物的制法及应用,其属于磷光材料领域。本发明以2‑苯基吡啶衍生物为环金属配体,以2,2'二联吡啶为辅助配体制备了六个铱配合物,对其光物理性质的研究表明,本发明制备的铱配合物均具有明显的聚集诱导发光性质,其在磷光材料领域有重要的应用价值。

技术领域

本发明涉及六个具有聚集诱导发光性质的环金属铱配合物的制法及应用,其属于磷光材料领域。

背景技术

传统荧光分子通常在稀溶液中具有强烈荧光,在高浓度下荧光会减弱甚至猝灭。2001年,唐本忠等发现一类有机小分子在稀溶液中基本没有荧光,而在聚集状态时呈现明亮的荧光发射(Chem. Commun., 2001, 18, 1740-1741),他们将这一新的现象称为聚集诱导发光(Aggregation-Induced Emission,简写AIE)。聚集诱导发光现象的发现为解决聚集导致发光猝灭这一重大科学问题提供了一条有效的思路,极大地推动了高效率固态发光材料的应用和发展。迄今,见诸文献的AIE分子大多为纯有机小分子,基于过渡金属配合物的新型聚集诱导磷光发射(Aggregation-Induced Phosphorescent Emission,简写AIPE)的材料相对较少。环金属铱配合物作为一种磷光材料,已广泛应用于OLED (Small, 2017,1603780; J. Mater. Chem. C, 2018, 6, 3298-3309),光动力治疗(Adv. Sci., 2019,1802050,细胞成像(Chem. Commun., 2013, 49, 11095-11097; J. Mater. Chem. C,2014, 2, 5615-5628)等领域。因此,创制具有优良的聚集诱导发光性质的铱配合物具有重要的应用价值。

发明内容

本发明的目的是提供具有聚集诱导发光性质的铱配合物Ir1-Ir6的制备方法及其聚集诱导发光性质。

本发明采用的技术方案是:铱配合物Ir1-Ir6的制备方法是,由2-溴吡啶衍生物与4-溴苯硼酸作为反应物合成中间体,再由中间体与芳基硼酸衍生物合成的环金属配体与2,2'-二联吡啶同时与铱金属离子配位,最后经过置换阴离子合成,其结构如下:

所述环金属配体与铱配合物Ir1-Ir6的制备方法,具体合成步骤如下:

(1) 环金属配体中间体的合成:在空气中,向圆底烧瓶中依次加入2-溴吡啶衍生物1.0 mmol、4-溴苯硼酸(1.5 equiv.)、碳酸钾(2.0 equiv.)、醋酸钯(1.5% equiv.),然后加入体积比为3:1的乙醇-水混合溶液8 mL,在80 ℃下磁力搅拌进行Suzuki交叉偶联反应,由薄层色谱法跟踪反应进程,反应完全后用二氯甲烷萃取三次,合并有机相,减压浓缩,经柱层析分离,制得环金属配体中间体。

(2) 环金属配体的合成:在空气中,向圆底烧瓶中依次加入环金属配体中间体1.0mmol、芳基硼酸衍生物(1.5 equiv.)、碳酸钾(2.0 equiv.)、醋酸钯(1.5% equiv.),然后加入体积比为3:1的乙醇-水混合溶液8 mL,在80 ℃磁力搅拌进行Suzuki交叉偶联反应,由薄层色谱法跟踪反应进程,反应完全后用二氯甲烷萃取三次,合并有机相,减压浓缩,经柱层析分离,制得环金属配体。

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