[发明专利]一种有机硅改性聚醚-聚碳酸酯水性聚氨酯及其制备方法有效
申请号: | 202010026291.7 | 申请日: | 2020-01-10 |
公开(公告)号: | CN111138623B | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
发明(设计)人: | 范宏;马中柱;张先伟;任杰 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C08G18/66 | 分类号: | C08G18/66;C08G18/46;C08G18/34;C08G18/32 |
代理公司: | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人: | 朱朦琪 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 有机硅 改性 聚碳酸酯 水性 聚氨酯 及其 制备 方法 | ||
1.一种有机硅改性聚醚-聚碳酸酯水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将环氧化合物、二氧化碳、起始剂、催化剂A与含环氧基硅烷偶联剂混合,经反应制备得到有机硅改性聚醚-聚碳酸酯多元醇;
所述起始剂选自数均分子量为200~1000g/mol的聚丙二醇;
反应器内,所述二氧化碳压力为2~5MPa;
所述环氧化合物、起始剂与含环氧基硅烷偶联剂的摩尔比为1:(3.41~4.26)%:7.5%;
(2)将步骤(1)制备的有机硅改性聚醚-聚碳酸酯多元醇、二异氰酸酯、多羟基亲水扩链剂与催化剂B搅拌反应,制备得到末端带有NCO基团的聚氨酯预聚物;
(3)将步骤(2)制备的末端带有NCO基团的聚氨酯预聚物与碱性中和剂反应得到水性聚氨酯预聚物;
(4)将步骤(3)制备的水性聚氨酯预聚物、水和多元胺扩链剂混合,经反应制备得到有机硅改性聚醚-聚碳酸酯水性聚氨酯。
2.根据权利要求1所述的有机硅改性聚醚-聚碳酸酯水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤(1)中:
所述环氧化合物选自环氧乙烷或环氧丙烷;
所述含环氧基硅烷偶联剂选自KH560。
3.根据权利要求1所述的有机硅改性聚醚-聚碳酸酯水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤(1)中:
所述反应,温度为80~120℃,时间为5~24h;
所述催化剂A选自双金属氰化络合物;
所述环氧化合物与催化剂A的质量比为1:(0.01~0.1)%。
4.根据权利要求1~3任一权利要求所述的有机硅改性聚醚-聚碳酸酯水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤(1)中:
所述起始剂选自数均分子量为400g/mol聚丙二醇;
所述反应的温度为100℃。
5.根据权利要求1所述的有机硅改性聚醚-聚碳酸酯水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤(2)中:
所述二异氰酸酯选自2,4-甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯中的至少一种;
所述多羟基亲水扩链剂选自2,2-二羟甲基丙酸和/或2,2-二羟甲基丁酸;
所述催化剂B选自二月桂酸二丁基锡;
所述二异氰酸酯、有机硅改性聚醚-聚碳酸酯多元醇和多羟基亲水扩链剂的摩尔比为1:(15~40)%:(20~40)%;
所述二异氰酸酯与催化剂B的质量比为1:(0.01~0.1)%;
所述反应的温度为75~85℃,反应时间为1.5~3h。
6.根据权利要求1所述的有机硅改性聚醚-聚碳酸酯水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤(3)中:
所述碱性中和剂选自三乙胺、氨水或氢氧化钠;
所述碱性中和剂与所述多羟基亲水扩链剂的摩尔比为1:(0.8~1.1);
所述反应的温度为30~45℃,反应时间为20~40min。
7.根据权利要求1所述的有机硅改性聚醚-聚碳酸酯水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤(4)中:
所述多元胺扩链剂选自乙二胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺中的至少一种;
所述多元胺扩链剂与二异氰酸酯的摩尔比为1:(1.6~3.3);
所述水性聚氨酯预聚物和水的质量比为(25~60):100;
所述反应的温度为15~30℃,反应时间为1~2h。
8.一种根据权利要求1~7任一权利要求所述的方法制备的有机硅改性聚醚-聚碳酸酯水性聚氨酯。
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