[发明专利]一种中药组合物在制备甲状腺结节药物中的应用

权利要求书

1.一种中药组合物在制备治疗甲状腺结节药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成的：柴胡30～35份、小麦5～10份、白芍15～20份、当归25～30份、郁金25～30份、大枣5～10份、茯苓20～25份、百合20～25份、合欢皮10～15份、甘草10～15份。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗包括改善结节性甲状腺肿。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗包括降低甲状腺组织中PCNA的水平和/或降低甲状腺组织中FGF-2的水平。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗包括降低甲状腺组织中CXCR-4的水平和/或降低血清VEGF的水平。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗包括促进结节性甲状腺肿模型甲状腺细胞的凋亡。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗包括甲状腺结节的体积缩小。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗包括降低症候评分和/或高危因素评分。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成：柴胡30份、小麦5份、白芍15份、当归25份、郁金30份、大枣10份、茯苓25份、百合25份、合欢皮10份、甘草15份；

或

柴胡35份、小麦10份、白芍20份、当归30份、郁金25份、大枣5份、茯苓20份、百合20份、合欢皮15份、甘草10份；

或

柴胡33份、小麦8份、白芍16份、当归27份、郁金27份、大枣8份、茯苓23份、百合23份、合欢皮12份、甘草12份。

9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物为口服给药；所述中药组合物采用药剂学中常规的制剂方法制备成颗粒剂、胶囊剂、丸剂、片剂、口服液、散剂。

10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物制备方法具体为：

A)将柴胡、白芍、当归、郁金、合欢皮、加8～12倍量的水，浸泡提取，提取液过滤、浓缩放置室温，用85％～95％乙醇醇沉，上清液浓缩，得水提醇沉液；

将大枣、茯苓、百合、甘草、小麦加60％～80％乙醇，提取，提取液滤过，浓缩，放置室温，加入水水沉过夜，上清液浓浓缩，得醇提水沉液；

B)取上述水提醇沉液和醇提水沉液混合均匀，加入矫味剂混匀，加水至，搅匀，煮沸，冷藏，过滤，调节pH至8.0～9.0，封装即得。