[发明专利]一种二硫化钼微胶囊的制备方法、镁离子电池正极、镁离子电池

权利要求书

1.一种二硫化钼微胶囊的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

（1）将钼源与硫源溶于离子水中，再向其中加入聚乙二醇750单甲醚，搅拌溶解后，进行水热反应，所得产物纳米材料经洗涤干燥得到MoS₂纳米材料，将其分散在聚乙烯醇水溶液中，得到MoS₂溶液；

（2）将光引发剂与有机光固化材料搅拌混合，得到混合溶液A；

（3）以MoS₂溶液、混合溶液A、聚乙烯醇水溶液，分别作为内相、外相、驱动相，利用液驱同轴流动聚焦技术，内相和外相在驱动相的剪切作用下得到MoS₂微胶囊液滴，并将其在紫外光照下固化；

（4）将固化后的MoS₂微胶囊液滴洗涤、冷冻干燥，然后在惰性气体的保护下进行高温碳化，即可得到所述MoS₂微胶囊；

所述有机光固化材料为ETPTA 或PEGDA中的一种或两种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述钼源为钼酸铵、钼酸钠中的一种或两种；所述硫源为硫代乙酰胺、硫脲、L~半胱氨酸、硫化钠中的一种或多种。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述钼源在去离子水中的浓度为0.01~0.1 mol/L；所述硫源在去离子水中的浓度为0.25~0.8mol/L；所述水热反应的温度和时间分别为160~240ºC、3~48 h；MoS₂纳米材料在聚乙烯醇水溶液中的浓度为0.01~0.15 g/mL；所述聚乙烯醇水溶液的质量百分比浓度为1~10%。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述光引发剂的质量为有机光固化材料质量的0.1~10%；所述光引发剂为2-羟基-2-甲基苯丙酮。

5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述聚乙烯醇水溶液的质量百分比浓度为0.5~4%；所述内相、外相、驱动相的流速分别为2~20 mL/h、2~30 mL/h、200~2000 mL/h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述紫外光的波长为365nm，固化时间为2~30 min。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述高温碳化的温度为450~900ºC，时间为0.5~8 h。

8.一种镁离子电池正极，其特征在于，所述镁离子电池正极以权利要求1-7任意一项所述的制备方法制备得到的二硫化钼微胶囊作为正极活性物质制备得到。

9.一种镁离子电池，其特征在于，所述镁离子电池以权利要求8所述的镁离子电池正极为正极组装得到。